Reconcile

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

fluoxetin

Available from:

Forte Healthcare Limited

ATC code:

QN06AB03

INN (International Name):

fluoxetine

Therapeutic group:

Hunde

Therapeutic area:

Psychoanaleptics

Therapeutic indications:

Som hjælp til behandling af separationsrelaterede lidelser hos hunde manifesteret ved ødelæggelse og uhensigtsmæssig adfærd (vokalisering og uhensigtsmæssig afføring og / eller vandladning) og kun i kombination med adfærdsmæssige modifikationsteknikker.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2008-07-08

Patient Information leaflet

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
RECONCILE 8 MG TYGBARE TABLETTER TIL HUNDE
RECONCILE 16 MG TYGBARE TABLETTER TIL HUNDE
RECONCILE 32 MG TYGBARE TABLETTER TIL HUNDE
RECONCILE 64 MG TYGBARE TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Reconcile 8 mg tygbare tabletter til hunde
Reconcile 16 mg tygbare tabletter til hunde
Reconcile 32 mg tygbare tabletter til hunde
Reconcile 64 mg tygbare tabletter til hunde
fluoxetin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
HVER TABLET INDEHOLDER:
Reconcile er en plettet, lysebrun til brun, rund tygbar tablet
indeholdende:
Reconcile 8 mg: fluoxetin 8 mg (svarende til 9,04 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Reconcile 16 mg: fluoxetin 16 mg (svarende til 18,08 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Reconcile 32 mg: fluoxetin 32 mg (svarende til 36,16 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Reconcile 64 mg: fluoxetin 64 mg (svarende til 72,34 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Plettede, lysebrune til brune runde tyggetabletter, præget på den
ene side med et nummer (som listet
nedenfor):
Reconcile 8 mg tabletter: 4203
Reconcile 16 mg tabletter: 4205
Reconcile 32 mg tabletter: 4207
16
Reconcile 64 mg tabletter: 4209
4.
INDIKATIONER
Anvendes som en hjælp i behandlingen af separationsrelaterede
lidelser hos hunde, såsom destruktion
og vokalisation og upassende defækation og/eller urinering. Dette
produkt bør kun anvendes i
forbindelse med et modifikationsprogram for adfærd anbefalet af Deres
dyrlæge.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hunde, der vejer under 4 kg.
Bør ikke anvendes til hunde med epilepsi eller en anamnese med
krampeanfald.
Må ikke 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Reconcile 8 mg tygbare tabletter til hunde
Reconcile 16 mg tygbare tabletter til hunde
Reconcile 32 mg tygbare tabletter til hunde
Reconcile 64 mg tygbare tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Reconcile 8 mg: Fluoxetin 8 mg (svarende til 9,04 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Reconcile 16 mg: Fluoxetin 16 mg (svarende til 18,08 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Reconcile 32 mg: Fluoxetin 32 mg (svarende til 36,16 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Reconcile 64 mg: Fluoxetin 64 mg (svarende til 72,34 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tygbare tabletter.
Plettede, lysebrune til brune runde tygbare tabletter, påtrykt på
den ene side med et nummer (som
angivet nedenfor):
Reconcile 8 mg tabletter:
4203
Reconcile 16 mg tabletter:
4205
Reconcile 32 mg tabletter: 4207
Reconcile 64 mg tabletter: 4209
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Som en hjælp i behandlingen af separationsrelaterede lidelser hos
hunde, der er manifesteret ved
destruktion og upassende adfærd (vokalisation og upassende
defækation og/eller urinering) og kun i
kombination med modifikationsteknikker for adfærd.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde, der vejer under 4 kg
Bør ikke anvendes til hunde med epilepsi eller til hunde med en
anamnese med krampeanfald.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for fluoxetin
eller andre selektive serotonin
genoptagelseshæmmere (SSRI’er) eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
3
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Produktets sikkerhed er ikke blevet fastslået hos hunde under 6
måneder og med en vægt under 4 kg.
Selvom anfald er sjældne
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-10-2016

Search alerts related to this product

View documents history