Reconcile

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-10-2016

유효 성분:

fluoxetin

제공처:

Forte Healthcare Limited

ATC 코드:

QN06AB03

INN (International Name):

fluoxetine

치료 그룹:

Hunde

치료 영역:

Psychoanaleptics

치료 징후:

Som hjælp til behandling af separationsrelaterede lidelser hos hunde manifesteret ved ødelæggelse og uhensigtsmæssig adfærd (vokalisering og uhensigtsmæssig afføring og / eller vandladning) og kun i kombination med adfærdsmæssige modifikationsteknikker.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2008-07-08

환자 정보 전단

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
RECONCILE 8 MG TYGBARE TABLETTER TIL HUNDE
RECONCILE 16 MG TYGBARE TABLETTER TIL HUNDE
RECONCILE 32 MG TYGBARE TABLETTER TIL HUNDE
RECONCILE 64 MG TYGBARE TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Reconcile 8 mg tygbare tabletter til hunde
Reconcile 16 mg tygbare tabletter til hunde
Reconcile 32 mg tygbare tabletter til hunde
Reconcile 64 mg tygbare tabletter til hunde
fluoxetin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
HVER TABLET INDEHOLDER:
Reconcile er en plettet, lysebrun til brun, rund tygbar tablet
indeholdende:
Reconcile 8 mg: fluoxetin 8 mg (svarende til 9,04 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Reconcile 16 mg: fluoxetin 16 mg (svarende til 18,08 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Reconcile 32 mg: fluoxetin 32 mg (svarende til 36,16 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Reconcile 64 mg: fluoxetin 64 mg (svarende til 72,34 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Plettede, lysebrune til brune runde tyggetabletter, præget på den
ene side med et nummer (som listet
nedenfor):
Reconcile 8 mg tabletter: 4203
Reconcile 16 mg tabletter: 4205
Reconcile 32 mg tabletter: 4207
16
Reconcile 64 mg tabletter: 4209
4.
INDIKATIONER
Anvendes som en hjælp i behandlingen af separationsrelaterede
lidelser hos hunde, såsom destruktion
og vokalisation og upassende defækation og/eller urinering. Dette
produkt bør kun anvendes i
forbindelse med et modifikationsprogram for adfærd anbefalet af Deres
dyrlæge.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hunde, der vejer under 4 kg.
Bør ikke anvendes til hunde med epilepsi eller en anamnese med
krampeanfald.
Må ikke 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Reconcile 8 mg tygbare tabletter til hunde
Reconcile 16 mg tygbare tabletter til hunde
Reconcile 32 mg tygbare tabletter til hunde
Reconcile 64 mg tygbare tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Reconcile 8 mg: Fluoxetin 8 mg (svarende til 9,04 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Reconcile 16 mg: Fluoxetin 16 mg (svarende til 18,08 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Reconcile 32 mg: Fluoxetin 32 mg (svarende til 36,16 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Reconcile 64 mg: Fluoxetin 64 mg (svarende til 72,34 mg
fluoxetinhydrochlorid)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tygbare tabletter.
Plettede, lysebrune til brune runde tygbare tabletter, påtrykt på
den ene side med et nummer (som
angivet nedenfor):
Reconcile 8 mg tabletter:
4203
Reconcile 16 mg tabletter:
4205
Reconcile 32 mg tabletter: 4207
Reconcile 64 mg tabletter: 4209
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Som en hjælp i behandlingen af separationsrelaterede lidelser hos
hunde, der er manifesteret ved
destruktion og upassende adfærd (vokalisation og upassende
defækation og/eller urinering) og kun i
kombination med modifikationsteknikker for adfærd.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde, der vejer under 4 kg
Bør ikke anvendes til hunde med epilepsi eller til hunde med en
anamnese med krampeanfald.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for fluoxetin
eller andre selektive serotonin
genoptagelseshæmmere (SSRI’er) eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
3
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Produktets sikkerhed er ikke blevet fastslået hos hunde under 6
måneder og med en vægt under 4 kg.
Selvom anfald er sjældne
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-10-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기