Rasagiline Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-02-2023

Aktiva substanser:

rasagiliin tartraat

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

N04BD02

INN (International namn):

rasagiline

Terapeutisk grupp:

Parkinsoni tõve ravimid

Terapiområde:

Parkinsoni tõbi

Terapeutiska indikationer:

Rasagiliini Mylan on näidustatud idiopaatilise Parkinsoni tõve (PD) raviks monoteraapiana (ilma levodopa) või lisaravimina (koos levodopaga) patsientidel, kel ravimiannus.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2016-04-04

Bipacksedel

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RASAGILINE MYLAN 1 MG TABLETID
rasagiliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rasagiline Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rasagiline Mylani võtmist
3.
Kuidas Rasagiline Mylanit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rasagiline Mylanit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RASAGILINE MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Rasagiline Mylan sisaldab toimeainet rasagiliin ja seda kasutatakse
Parkinsoni tõve raviks
täiskasvanutel. Seda võib kasutada koos levodopaga (üks teine
ravim, mida kasutatakse Parkinsoni
tõve raviks) või ilma.
Parkinsoni tõve puhul tekib ajus dopamiini tootvate rakkude kaotus.
Dopamiin on ajus leiduv
keemiline aine, mis osaleb liigutuste kontrollis. Rasagiline Mylan
aitab suurendada ja säilitada
dopamiini taset ajus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RASAGILINE MYLANI VÕTMIST
RASAGILINE MYLANIT EI TOHI VÕTTA:
-
kui olete rasagiliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on tõsised maksaprobleemid.
Ärge võtke Rasagiline Mylani ravi ajal järgmisi ravimeid:
-
monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitorid (nt depressiooni või
Parkinsoni tõve raviks või
mõnel muul näidustusel), kaasa arvatud käsimüügiravimid ja
loodustooted, nt naistepuna);
-
petidiin (tugev valuvaigisti).
Peate ootama vähemalt 14 päeva pärast ravi lõpetamist Rasagiline
Mylaniga, enne kui võib alustada
ravi MAO inhibiitorite või p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rasagiline Mylan 1 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab rasagiliintartraati koguses, mis vastab 1 mg
rasagiliinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valged kuni kahvatuvalged piklikud (ligikaudu 11,5 mm x 6 mm)
kaksikkumerad tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükk „R9SE” ja teisel küljel „1”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Idiopaatilise Parkinsoni tõve ravi monoteraapiana (ilma levodopata)
või lisaravimina (koos
levodopaga) täiskasvanutel, kellel esinevad toimelõpu tajuga
fluktuatsioonid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Rasagiliini soovitatav annus on 1 mg (üks Rasagiline Mylani tablett)
üks kord ööpäevas, mida
võetakse koos levodopaga või ilma.
_Eakad_
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust muuta (vt lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Rasagiliin on vastunäidustatud raske maksakahjustusega patsientidele
(vt lõik 4.3). Mõõduka
maksakahjustusega patsientidel tuleb rasagiliini kasutamist vältida.
Kerge maksakahjustusega
patsientide ravis rasagiliiniga tuleb olla ettevaatlik. Juhul, kui
patsientidel kerge maksakahjustus
progresseerub mõõdukaks, tuleb rasagiliini manustamine lõpetada (vt
lõigud 4.4 ja 5.2).
_Neerukahjustus_
Neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja kasutada erilisi
ettevaatusabinõusid.
_Lapsed _
Rasagiline Mylani ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel ei ole
tõestatud. Puudub Rasagiline Mylani
asjakohane kasutus lastel Parkinsoni tõve näidustusel.
Manustamisviis
Suukaudne.
Rasagiline Mylanit võib võtta koos toiduga või ilma.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
Samaaegne ravi teiste monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitoritega (sh
käsimüügiravimid ja
loodustooted, nt naistepuna) või petidiiniga (vt lõik 4.5).
Vähemalt 14 päeva peab mööduma ravi
lõpetamisest rasagiliiniga, enne kui võib alustada ravi MAO
inhibiitorite või petidiini
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-04-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt