Rasagiline Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

rasagiliin tartraat

Prieinama:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodas:

N04BD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rasagiline

Farmakoterapinė grupė:

Parkinsoni tõve ravimid

Gydymo sritis:

Parkinsoni tõbi

Terapinės indikacijos:

Rasagiliini Mylan on näidustatud idiopaatilise Parkinsoni tõve (PD) raviks monoteraapiana (ilma levodopa) või lisaravimina (koos levodopaga) patsientidel, kel ravimiannus.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2016-04-04

Pakuotės lapelis

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RASAGILINE MYLAN 1 MG TABLETID
rasagiliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rasagiline Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rasagiline Mylani võtmist
3.
Kuidas Rasagiline Mylanit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rasagiline Mylanit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RASAGILINE MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Rasagiline Mylan sisaldab toimeainet rasagiliin ja seda kasutatakse
Parkinsoni tõve raviks
täiskasvanutel. Seda võib kasutada koos levodopaga (üks teine
ravim, mida kasutatakse Parkinsoni
tõve raviks) või ilma.
Parkinsoni tõve puhul tekib ajus dopamiini tootvate rakkude kaotus.
Dopamiin on ajus leiduv
keemiline aine, mis osaleb liigutuste kontrollis. Rasagiline Mylan
aitab suurendada ja säilitada
dopamiini taset ajus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RASAGILINE MYLANI VÕTMIST
RASAGILINE MYLANIT EI TOHI VÕTTA:
-
kui olete rasagiliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on tõsised maksaprobleemid.
Ärge võtke Rasagiline Mylani ravi ajal järgmisi ravimeid:
-
monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitorid (nt depressiooni või
Parkinsoni tõve raviks või
mõnel muul näidustusel), kaasa arvatud käsimüügiravimid ja
loodustooted, nt naistepuna);
-
petidiin (tugev valuvaigisti).
Peate ootama vähemalt 14 päeva pärast ravi lõpetamist Rasagiline
Mylaniga, enne kui võib alustada
ravi MAO inhibiitorite või p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rasagiline Mylan 1 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab rasagiliintartraati koguses, mis vastab 1 mg
rasagiliinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valged kuni kahvatuvalged piklikud (ligikaudu 11,5 mm x 6 mm)
kaksikkumerad tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükk „R9SE” ja teisel küljel „1”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Idiopaatilise Parkinsoni tõve ravi monoteraapiana (ilma levodopata)
või lisaravimina (koos
levodopaga) täiskasvanutel, kellel esinevad toimelõpu tajuga
fluktuatsioonid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Rasagiliini soovitatav annus on 1 mg (üks Rasagiline Mylani tablett)
üks kord ööpäevas, mida
võetakse koos levodopaga või ilma.
_Eakad_
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust muuta (vt lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Rasagiliin on vastunäidustatud raske maksakahjustusega patsientidele
(vt lõik 4.3). Mõõduka
maksakahjustusega patsientidel tuleb rasagiliini kasutamist vältida.
Kerge maksakahjustusega
patsientide ravis rasagiliiniga tuleb olla ettevaatlik. Juhul, kui
patsientidel kerge maksakahjustus
progresseerub mõõdukaks, tuleb rasagiliini manustamine lõpetada (vt
lõigud 4.4 ja 5.2).
_Neerukahjustus_
Neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja kasutada erilisi
ettevaatusabinõusid.
_Lapsed _
Rasagiline Mylani ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel ei ole
tõestatud. Puudub Rasagiline Mylani
asjakohane kasutus lastel Parkinsoni tõve näidustusel.
Manustamisviis
Suukaudne.
Rasagiline Mylanit võib võtta koos toiduga või ilma.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
Samaaegne ravi teiste monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitoritega (sh
käsimüügiravimid ja
loodustooted, nt naistepuna) või petidiiniga (vt lõik 4.5).
Vähemalt 14 päeva peab mööduma ravi
lõpetamisest rasagiliiniga, enne kui võib alustada ravi MAO
inhibiitorite või petidiini
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-05-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-05-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją