Rasagiline Mylan

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

rasagiliin tartraat

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

N04BD02

DCI (Dénomination commune internationale):

rasagiline

Groupe thérapeutique:

Parkinsoni tõve ravimid

Domaine thérapeutique:

Parkinsoni tõbi

indications thérapeutiques:

Rasagiliini Mylan on näidustatud idiopaatilise Parkinsoni tõve (PD) raviks monoteraapiana (ilma levodopa) või lisaravimina (koos levodopaga) patsientidel, kel ravimiannus.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2016-04-04

Notice patient

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RASAGILINE MYLAN 1 MG TABLETID
rasagiliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rasagiline Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rasagiline Mylani võtmist
3.
Kuidas Rasagiline Mylanit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rasagiline Mylanit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RASAGILINE MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Rasagiline Mylan sisaldab toimeainet rasagiliin ja seda kasutatakse
Parkinsoni tõve raviks
täiskasvanutel. Seda võib kasutada koos levodopaga (üks teine
ravim, mida kasutatakse Parkinsoni
tõve raviks) või ilma.
Parkinsoni tõve puhul tekib ajus dopamiini tootvate rakkude kaotus.
Dopamiin on ajus leiduv
keemiline aine, mis osaleb liigutuste kontrollis. Rasagiline Mylan
aitab suurendada ja säilitada
dopamiini taset ajus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RASAGILINE MYLANI VÕTMIST
RASAGILINE MYLANIT EI TOHI VÕTTA:
-
kui olete rasagiliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on tõsised maksaprobleemid.
Ärge võtke Rasagiline Mylani ravi ajal järgmisi ravimeid:
-
monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitorid (nt depressiooni või
Parkinsoni tõve raviks või
mõnel muul näidustusel), kaasa arvatud käsimüügiravimid ja
loodustooted, nt naistepuna);
-
petidiin (tugev valuvaigisti).
Peate ootama vähemalt 14 päeva pärast ravi lõpetamist Rasagiline
Mylaniga, enne kui võib alustada
ravi MAO inhibiitorite või p
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rasagiline Mylan 1 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab rasagiliintartraati koguses, mis vastab 1 mg
rasagiliinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valged kuni kahvatuvalged piklikud (ligikaudu 11,5 mm x 6 mm)
kaksikkumerad tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükk „R9SE” ja teisel küljel „1”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Idiopaatilise Parkinsoni tõve ravi monoteraapiana (ilma levodopata)
või lisaravimina (koos
levodopaga) täiskasvanutel, kellel esinevad toimelõpu tajuga
fluktuatsioonid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Rasagiliini soovitatav annus on 1 mg (üks Rasagiline Mylani tablett)
üks kord ööpäevas, mida
võetakse koos levodopaga või ilma.
_Eakad_
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust muuta (vt lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Rasagiliin on vastunäidustatud raske maksakahjustusega patsientidele
(vt lõik 4.3). Mõõduka
maksakahjustusega patsientidel tuleb rasagiliini kasutamist vältida.
Kerge maksakahjustusega
patsientide ravis rasagiliiniga tuleb olla ettevaatlik. Juhul, kui
patsientidel kerge maksakahjustus
progresseerub mõõdukaks, tuleb rasagiliini manustamine lõpetada (vt
lõigud 4.4 ja 5.2).
_Neerukahjustus_
Neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja kasutada erilisi
ettevaatusabinõusid.
_Lapsed _
Rasagiline Mylani ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel ei ole
tõestatud. Puudub Rasagiline Mylani
asjakohane kasutus lastel Parkinsoni tõve näidustusel.
Manustamisviis
Suukaudne.
Rasagiline Mylanit võib võtta koos toiduga või ilma.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
Samaaegne ravi teiste monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitoritega (sh
käsimüügiravimid ja
loodustooted, nt naistepuna) või petidiiniga (vt lõik 4.5).
Vähemalt 14 päeva peab mööduma ravi
lõpetamisest rasagiliiniga, enne kui võib alustada ravi MAO
inhibiitorite või petidiini
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-04-2016
Notice patient Notice patient espagnol 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-04-2016
Notice patient Notice patient tchèque 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-04-2016
Notice patient Notice patient danois 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-04-2016
Notice patient Notice patient allemand 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-04-2016
Notice patient Notice patient grec 23-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 25-05-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-04-2016
Notice patient Notice patient français 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-04-2016
Notice patient Notice patient italien 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-04-2016
Notice patient Notice patient letton 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-04-2016
Notice patient Notice patient lituanien 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-04-2016
Notice patient Notice patient hongrois 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-04-2016
Notice patient Notice patient maltais 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-04-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-04-2016
Notice patient Notice patient polonais 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-04-2016
Notice patient Notice patient portugais 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-04-2016
Notice patient Notice patient roumain 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-04-2016
Notice patient Notice patient slovaque 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-04-2016
Notice patient Notice patient slovène 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-04-2016
Notice patient Notice patient finnois 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-04-2016
Notice patient Notice patient suédois 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-04-2016
Notice patient Notice patient norvégien 23-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 23-02-2023
Notice patient Notice patient croate 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-04-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents