Rasagiline Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-04-2016

Aktivna sestavina:

rasagiliin tartraat

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

N04BD02

INN (mednarodno ime):

rasagiline

Terapevtska skupina:

Parkinsoni tõve ravimid

Terapevtsko območje:

Parkinsoni tõbi

Terapevtske indikacije:

Rasagiliini Mylan on näidustatud idiopaatilise Parkinsoni tõve (PD) raviks monoteraapiana (ilma levodopa) või lisaravimina (koos levodopaga) patsientidel, kel ravimiannus.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2016-04-04

Navodilo za uporabo

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RASAGILINE MYLAN 1 MG TABLETID
rasagiliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rasagiline Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rasagiline Mylani võtmist
3.
Kuidas Rasagiline Mylanit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rasagiline Mylanit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RASAGILINE MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Rasagiline Mylan sisaldab toimeainet rasagiliin ja seda kasutatakse
Parkinsoni tõve raviks
täiskasvanutel. Seda võib kasutada koos levodopaga (üks teine
ravim, mida kasutatakse Parkinsoni
tõve raviks) või ilma.
Parkinsoni tõve puhul tekib ajus dopamiini tootvate rakkude kaotus.
Dopamiin on ajus leiduv
keemiline aine, mis osaleb liigutuste kontrollis. Rasagiline Mylan
aitab suurendada ja säilitada
dopamiini taset ajus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RASAGILINE MYLANI VÕTMIST
RASAGILINE MYLANIT EI TOHI VÕTTA:
-
kui olete rasagiliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on tõsised maksaprobleemid.
Ärge võtke Rasagiline Mylani ravi ajal järgmisi ravimeid:
-
monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitorid (nt depressiooni või
Parkinsoni tõve raviks või
mõnel muul näidustusel), kaasa arvatud käsimüügiravimid ja
loodustooted, nt naistepuna);
-
petidiin (tugev valuvaigisti).
Peate ootama vähemalt 14 päeva pärast ravi lõpetamist Rasagiline
Mylaniga, enne kui võib alustada
ravi MAO inhibiitorite või p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rasagiline Mylan 1 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab rasagiliintartraati koguses, mis vastab 1 mg
rasagiliinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valged kuni kahvatuvalged piklikud (ligikaudu 11,5 mm x 6 mm)
kaksikkumerad tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükk „R9SE” ja teisel küljel „1”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Idiopaatilise Parkinsoni tõve ravi monoteraapiana (ilma levodopata)
või lisaravimina (koos
levodopaga) täiskasvanutel, kellel esinevad toimelõpu tajuga
fluktuatsioonid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Rasagiliini soovitatav annus on 1 mg (üks Rasagiline Mylani tablett)
üks kord ööpäevas, mida
võetakse koos levodopaga või ilma.
_Eakad_
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust muuta (vt lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Rasagiliin on vastunäidustatud raske maksakahjustusega patsientidele
(vt lõik 4.3). Mõõduka
maksakahjustusega patsientidel tuleb rasagiliini kasutamist vältida.
Kerge maksakahjustusega
patsientide ravis rasagiliiniga tuleb olla ettevaatlik. Juhul, kui
patsientidel kerge maksakahjustus
progresseerub mõõdukaks, tuleb rasagiliini manustamine lõpetada (vt
lõigud 4.4 ja 5.2).
_Neerukahjustus_
Neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja kasutada erilisi
ettevaatusabinõusid.
_Lapsed _
Rasagiline Mylani ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel ei ole
tõestatud. Puudub Rasagiline Mylani
asjakohane kasutus lastel Parkinsoni tõve näidustusel.
Manustamisviis
Suukaudne.
Rasagiline Mylanit võib võtta koos toiduga või ilma.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
Samaaegne ravi teiste monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitoritega (sh
käsimüügiravimid ja
loodustooted, nt naistepuna) või petidiiniga (vt lõik 4.5).
Vähemalt 14 päeva peab mööduma ravi
lõpetamisest rasagiliiniga, enne kui võib alustada ravi MAO
inhibiitorite või petidiini
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-04-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov