RAN-CARVEDILOL Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Carvédilol

Tillgänglig från:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

ATC-kod:

C07AG02

INN (International namn):

CARVEDILOL

Dos:

3.125MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Carvédilol 3.125MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

100

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683003; AHFS:

Bemyndigande status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tillstånd datum:

2022-09-16

Produktens egenskaper

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN™-CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol, norme maison
3,125, 6,25, 12,5 et 25 mg
TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
DATE DE RÉVISION:
14 septembre 2016
Numéro de contrôle : 197425
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
18
SURDOSAGE
................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 26
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.........................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................