RAN-CARVEDILOL Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

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Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
06-10-2016

Veiklioji medžiaga:

Carvédilol

Prieinama:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

ATC kodas:

C07AG02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

CARVEDILOL

Dozė:

3.125MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Carvédilol 3.125MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

100

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683003; AHFS:

Autorizacija statusas:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leidimo data:

2022-09-16

Prekės savybės

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN™-CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol, norme maison
3,125, 6,25, 12,5 et 25 mg
TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
DATE DE RÉVISION:
14 septembre 2016
Numéro de contrôle : 197425
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
18
SURDOSAGE
................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 26
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.........................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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