RAN-CARVEDILOL Comprimé
Country: Canada
Language: French
Source: Health Canada
Summary of Product characteristics
(SPC)
06-10-2016
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Active ingredient:
Carvédilol
Available from:
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
ATC code:
C07AG02
INN (International Name):
CARVEDILOL
Dosage:
3.125MG
Pharmaceutical form:
Comprimé
Composition:
Carvédilol 3.125MG
Administration route:
Orale
Units in package:
100
Prescription type:
Prescription
Therapeutic area:
BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Product summary:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683003; AHFS:
Authorization status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Authorization date:
2022-09-16
Summary of Product characteristics
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN™-CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol, norme maison
3,125, 6,25, 12,5 et 25 mg
TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
DATE DE RÉVISION:
14 septembre 2016
Numéro de contrôle : 197425
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
18
SURDOSAGE
................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 26
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.........................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................
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