RAN-CARVEDILOL Comprimé
Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
06-10-2016
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Ingredjent attiv:
Carvédilol
Disponibbli minn:
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
Kodiċi ATC:
C07AG02
INN (Isem Internazzjonali):
CARVEDILOL
Dożaġġ:
3.125MG
Għamla farmaċewtika:
Comprimé
Kompożizzjoni:
Carvédilol 3.125MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
100
Tip ta 'preskrizzjoni:
Prescription
Żona terapewtika:
BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683003; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2022-09-16
Karatteristiċi tal-prodott
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN™-CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol, norme maison
3,125, 6,25, 12,5 et 25 mg
TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
DATE DE RÉVISION:
14 septembre 2016
Numéro de contrôle : 197425
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
18
SURDOSAGE
................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 26
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.........................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................
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