RAN-CARVEDILOL Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Carvédilol

Saatavilla:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

ATC-koodi:

C07AG02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

CARVEDILOL

Annos:

3.125MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Carvédilol 3.125MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

100

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683003; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Valtuutus päivämäärä:

2022-09-16

Valmisteyhteenveto

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN™-CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol, norme maison
3,125, 6,25, 12,5 et 25 mg
TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
DATE DE RÉVISION:
14 septembre 2016
Numéro de contrôle : 197425
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
18
SURDOSAGE
................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 26
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.........................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................