Raloxifene Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-09-2021

Aktiva substanser:

chlorowodorek raloksyfenu

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

G03XC01

INN (International namn):

raloxifene

Terapeutisk grupp:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Terapiområde:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Terapeutiska indikationer:

Raloksyfen jest wskazany w leczeniu i zapobieganiu osteoporozie u kobiet po menopauzie. Wykazano istotne zmniejszenie częstości występowania złamań kręgów, ale nie złamań biodra. Przy określaniu wyboru ралоксифена lub inne rodzaje terapii, w tym estrogenów, dla konkretnej kobiety po menopauzie, należy zwrócić uwagę na objawy menopauzy, wpływ na macicy i tkanki piersi i choroby sercowo-naczyniowe czynniki ryzyka i korzyści.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2010-04-29

Bipacksedel

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RALOXIFENE TEVA 60 MG TABLETKI POWLEKANE
Chlorowodorek raloksyfenu
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty i.
-
Lek ten został przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić
innej osobie
nawet, jeśli objawy
jej
choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4..
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Raloxifene Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Raloxifene Teva
3.
Jak stosować lek Raloxifene Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Raloxifene Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RALOXIFENE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE_ _
Lek Raloxifene Teva jest wskazany w leczeniu i zapobieganiu
osteoporozie u kobiet w okresie po
menopauzie. Raloxifene Teva zmniejsza ryzyko złamań kręgów w
przebiegu osteoporozy, u kobiet po
menopauzie. Nie wykazano jego wpływu na częstość złamań szyjki
kości udowej.
Jak działa Raloxifene Teva
Raloxifene Teva należy do grupy leków niehormonalnych zwanych
selektywnymi modulatorami
receptora estrogenowego (ang. SERMs). U kobiet w okresie menopauzy
zmniejsza się stężenie
estrogenów - żeńskich hormonów płciowych. Raloxifene Teva
częściowo zastępuje korzystne
działanie estrogenów po menopauzie.
Osteoporoza jest chorobą powodującą osłabienie i łamliwość
kości. Choroba ta jest szczególnie
rozpowszechniona wśród kobiet po menopauzie. Chociaż początkowo
osteoporoza może nie
powodować żadnych objaw
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Raloxifene Teva 60 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 60 mg chlorowodorku raloksyfenu, co
odpowiada 56 mg wolnej
zasady raloksyfenu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub prawie białe owalne tabletki powlekane, z wytłoczoną na
jednej stronie tabletki liczbą „60”,
a na drugiej literą „N”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Raloksyfen jest wskazany w leczeniu i zapobieganiu osteoporozie u
kobiet w okresie po menopauzie.
Wykazano znaczące zmniejszenie częstości występowania złamań
kręgów, nie wykazano natomiast
zmniejszenia częstości występowania złamań szyjki kości udowej.
Przed podjęciem decyzji o zastosowaniu u kobiet w okresie po
menopauzie raloksyfenu, jak również
innych rodzajów terapii, włącznie z podawaniem estrogenów, należy
wziąć pod uwagę objawy
pomenopauzalne, wpływ produktu na tkanki macicy i piersi oraz
rozważyć ryzyko i korzyści związane
z oddziaływaniem produktu na układ krążenia (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna tabletka na dobę. Ze względu na charakter
procesu chorobowego, raloksyfen
jest przeznaczony do długotrwałego stosowania.
Małą zawartość wapnia i witaminy D w diecie należy uzupełniać,
podając suplementy wapnia i
witaminę D.
_Osoby w podeszłym wieku: _
Nie ma potrzeby dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku.
_Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: _
Nie należy stosować raloksyfenu u pacjentek z ciężkimi
zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt
4.3). Należy zachować ostrożność stosując raloksyfen u pacjentek
z umiarkowanymi i łagodnymi
zaburzeniami czynności nerek.
_Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: _
Nie należy stosować raloksyfenu u pacjentek z zaburzeniami
czynności wątroby (patrz punkt 4.3 i
4.4).
_Dzieci i m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-05-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt