Raloxifene Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

chlorowodorek raloksyfenu

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

G03XC01

INN (International Adı):

raloxifene

Terapötik grubu:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Terapötik alanı:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Terapötik endikasyonlar:

Raloksyfen jest wskazany w leczeniu i zapobieganiu osteoporozie u kobiet po menopauzie. Wykazano istotne zmniejszenie częstości występowania złamań kręgów, ale nie złamań biodra. Przy określaniu wyboru ралоксифена lub inne rodzaje terapii, w tym estrogenów, dla konkretnej kobiety po menopauzie, należy zwrócić uwagę na objawy menopauzy, wpływ na macicy i tkanki piersi i choroby sercowo-naczyniowe czynniki ryzyka i korzyści.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2010-04-29

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RALOXIFENE TEVA 60 MG TABLETKI POWLEKANE
Chlorowodorek raloksyfenu
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty i.
-
Lek ten został przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić
innej osobie
nawet, jeśli objawy
jej
choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4..
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Raloxifene Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Raloxifene Teva
3.
Jak stosować lek Raloxifene Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Raloxifene Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RALOXIFENE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE_ _
Lek Raloxifene Teva jest wskazany w leczeniu i zapobieganiu
osteoporozie u kobiet w okresie po
menopauzie. Raloxifene Teva zmniejsza ryzyko złamań kręgów w
przebiegu osteoporozy, u kobiet po
menopauzie. Nie wykazano jego wpływu na częstość złamań szyjki
kości udowej.
Jak działa Raloxifene Teva
Raloxifene Teva należy do grupy leków niehormonalnych zwanych
selektywnymi modulatorami
receptora estrogenowego (ang. SERMs). U kobiet w okresie menopauzy
zmniejsza się stężenie
estrogenów - żeńskich hormonów płciowych. Raloxifene Teva
częściowo zastępuje korzystne
działanie estrogenów po menopauzie.
Osteoporoza jest chorobą powodującą osłabienie i łamliwość
kości. Choroba ta jest szczególnie
rozpowszechniona wśród kobiet po menopauzie. Chociaż początkowo
osteoporoza może nie
powodować żadnych objaw
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Raloxifene Teva 60 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 60 mg chlorowodorku raloksyfenu, co
odpowiada 56 mg wolnej
zasady raloksyfenu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub prawie białe owalne tabletki powlekane, z wytłoczoną na
jednej stronie tabletki liczbą „60”,
a na drugiej literą „N”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Raloksyfen jest wskazany w leczeniu i zapobieganiu osteoporozie u
kobiet w okresie po menopauzie.
Wykazano znaczące zmniejszenie częstości występowania złamań
kręgów, nie wykazano natomiast
zmniejszenia częstości występowania złamań szyjki kości udowej.
Przed podjęciem decyzji o zastosowaniu u kobiet w okresie po
menopauzie raloksyfenu, jak również
innych rodzajów terapii, włącznie z podawaniem estrogenów, należy
wziąć pod uwagę objawy
pomenopauzalne, wpływ produktu na tkanki macicy i piersi oraz
rozważyć ryzyko i korzyści związane
z oddziaływaniem produktu na układ krążenia (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna tabletka na dobę. Ze względu na charakter
procesu chorobowego, raloksyfen
jest przeznaczony do długotrwałego stosowania.
Małą zawartość wapnia i witaminy D w diecie należy uzupełniać,
podając suplementy wapnia i
witaminę D.
_Osoby w podeszłym wieku: _
Nie ma potrzeby dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku.
_Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: _
Nie należy stosować raloksyfenu u pacjentek z ciężkimi
zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt
4.3). Należy zachować ostrożność stosując raloksyfen u pacjentek
z umiarkowanymi i łagodnymi
zaburzeniami czynności nerek.
_Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: _
Nie należy stosować raloksyfenu u pacjentek z zaburzeniami
czynności wątroby (patrz punkt 4.3 i
4.4).
_Dzieci i m
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-05-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin