Raloxifene Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-09-2021

Aktiivinen ainesosa:

chlorowodorek raloksyfenu

Saatavilla:

Teva B.V.

ATC-koodi:

G03XC01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

raloxifene

Terapeuttinen ryhmä:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Terapeuttinen alue:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Käyttöaiheet:

Raloksyfen jest wskazany w leczeniu i zapobieganiu osteoporozie u kobiet po menopauzie. Wykazano istotne zmniejszenie częstości występowania złamań kręgów, ale nie złamań biodra. Przy określaniu wyboru ралоксифена lub inne rodzaje terapii, w tym estrogenów, dla konkretnej kobiety po menopauzie, należy zwrócić uwagę na objawy menopauzy, wpływ na macicy i tkanki piersi i choroby sercowo-naczyniowe czynniki ryzyka i korzyści.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2010-04-29

Pakkausseloste

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RALOXIFENE TEVA 60 MG TABLETKI POWLEKANE
Chlorowodorek raloksyfenu
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty i.
-
Lek ten został przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić
innej osobie
nawet, jeśli objawy
jej
choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4..
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Raloxifene Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Raloxifene Teva
3.
Jak stosować lek Raloxifene Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Raloxifene Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RALOXIFENE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE_ _
Lek Raloxifene Teva jest wskazany w leczeniu i zapobieganiu
osteoporozie u kobiet w okresie po
menopauzie. Raloxifene Teva zmniejsza ryzyko złamań kręgów w
przebiegu osteoporozy, u kobiet po
menopauzie. Nie wykazano jego wpływu na częstość złamań szyjki
kości udowej.
Jak działa Raloxifene Teva
Raloxifene Teva należy do grupy leków niehormonalnych zwanych
selektywnymi modulatorami
receptora estrogenowego (ang. SERMs). U kobiet w okresie menopauzy
zmniejsza się stężenie
estrogenów - żeńskich hormonów płciowych. Raloxifene Teva
częściowo zastępuje korzystne
działanie estrogenów po menopauzie.
Osteoporoza jest chorobą powodującą osłabienie i łamliwość
kości. Choroba ta jest szczególnie
rozpowszechniona wśród kobiet po menopauzie. Chociaż początkowo
osteoporoza może nie
powodować żadnych objaw
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Raloxifene Teva 60 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 60 mg chlorowodorku raloksyfenu, co
odpowiada 56 mg wolnej
zasady raloksyfenu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub prawie białe owalne tabletki powlekane, z wytłoczoną na
jednej stronie tabletki liczbą „60”,
a na drugiej literą „N”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Raloksyfen jest wskazany w leczeniu i zapobieganiu osteoporozie u
kobiet w okresie po menopauzie.
Wykazano znaczące zmniejszenie częstości występowania złamań
kręgów, nie wykazano natomiast
zmniejszenia częstości występowania złamań szyjki kości udowej.
Przed podjęciem decyzji o zastosowaniu u kobiet w okresie po
menopauzie raloksyfenu, jak również
innych rodzajów terapii, włącznie z podawaniem estrogenów, należy
wziąć pod uwagę objawy
pomenopauzalne, wpływ produktu na tkanki macicy i piersi oraz
rozważyć ryzyko i korzyści związane
z oddziaływaniem produktu na układ krążenia (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna tabletka na dobę. Ze względu na charakter
procesu chorobowego, raloksyfen
jest przeznaczony do długotrwałego stosowania.
Małą zawartość wapnia i witaminy D w diecie należy uzupełniać,
podając suplementy wapnia i
witaminę D.
_Osoby w podeszłym wieku: _
Nie ma potrzeby dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku.
_Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: _
Nie należy stosować raloksyfenu u pacjentek z ciężkimi
zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt
4.3). Należy zachować ostrożność stosując raloksyfen u pacjentek
z umiarkowanymi i łagodnymi
zaburzeniami czynności nerek.
_Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: _
Nie należy stosować raloksyfenu u pacjentek z zaburzeniami
czynności wątroby (patrz punkt 4.3 i
4.4).
_Dzieci i m
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-09-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia