Raloxifene Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-09-2021

Principio attivo:

chlorowodorek raloksyfenu

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

G03XC01

INN (Nome Internazionale):

raloxifene

Gruppo terapeutico:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Area terapeutica:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Indicazioni terapeutiche:

Raloksyfen jest wskazany w leczeniu i zapobieganiu osteoporozie u kobiet po menopauzie. Wykazano istotne zmniejszenie częstości występowania złamań kręgów, ale nie złamań biodra. Przy określaniu wyboru ралоксифена lub inne rodzaje terapii, w tym estrogenów, dla konkretnej kobiety po menopauzie, należy zwrócić uwagę na objawy menopauzy, wpływ na macicy i tkanki piersi i choroby sercowo-naczyniowe czynniki ryzyka i korzyści.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2010-04-29

Foglio illustrativo

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RALOXIFENE TEVA 60 MG TABLETKI POWLEKANE
Chlorowodorek raloksyfenu
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty i.
-
Lek ten został przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić
innej osobie
nawet, jeśli objawy
jej
choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4..
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Raloxifene Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Raloxifene Teva
3.
Jak stosować lek Raloxifene Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Raloxifene Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RALOXIFENE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE_ _
Lek Raloxifene Teva jest wskazany w leczeniu i zapobieganiu
osteoporozie u kobiet w okresie po
menopauzie. Raloxifene Teva zmniejsza ryzyko złamań kręgów w
przebiegu osteoporozy, u kobiet po
menopauzie. Nie wykazano jego wpływu na częstość złamań szyjki
kości udowej.
Jak działa Raloxifene Teva
Raloxifene Teva należy do grupy leków niehormonalnych zwanych
selektywnymi modulatorami
receptora estrogenowego (ang. SERMs). U kobiet w okresie menopauzy
zmniejsza się stężenie
estrogenów - żeńskich hormonów płciowych. Raloxifene Teva
częściowo zastępuje korzystne
działanie estrogenów po menopauzie.
Osteoporoza jest chorobą powodującą osłabienie i łamliwość
kości. Choroba ta jest szczególnie
rozpowszechniona wśród kobiet po menopauzie. Chociaż początkowo
osteoporoza może nie
powodować żadnych objaw
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Raloxifene Teva 60 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 60 mg chlorowodorku raloksyfenu, co
odpowiada 56 mg wolnej
zasady raloksyfenu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub prawie białe owalne tabletki powlekane, z wytłoczoną na
jednej stronie tabletki liczbą „60”,
a na drugiej literą „N”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Raloksyfen jest wskazany w leczeniu i zapobieganiu osteoporozie u
kobiet w okresie po menopauzie.
Wykazano znaczące zmniejszenie częstości występowania złamań
kręgów, nie wykazano natomiast
zmniejszenia częstości występowania złamań szyjki kości udowej.
Przed podjęciem decyzji o zastosowaniu u kobiet w okresie po
menopauzie raloksyfenu, jak również
innych rodzajów terapii, włącznie z podawaniem estrogenów, należy
wziąć pod uwagę objawy
pomenopauzalne, wpływ produktu na tkanki macicy i piersi oraz
rozważyć ryzyko i korzyści związane
z oddziaływaniem produktu na układ krążenia (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna tabletka na dobę. Ze względu na charakter
procesu chorobowego, raloksyfen
jest przeznaczony do długotrwałego stosowania.
Małą zawartość wapnia i witaminy D w diecie należy uzupełniać,
podając suplementy wapnia i
witaminę D.
_Osoby w podeszłym wieku: _
Nie ma potrzeby dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku.
_Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: _
Nie należy stosować raloksyfenu u pacjentek z ciężkimi
zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt
4.3). Należy zachować ostrożność stosując raloksyfen u pacjentek
z umiarkowanymi i łagodnymi
zaburzeniami czynności nerek.
_Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: _
Nie należy stosować raloksyfenu u pacjentek z zaburzeniami
czynności wątroby (patrz punkt 4.3 i
4.4).
_Dzieci i m
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-09-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti