Purevax RCCh

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-01-2015

Aktiva substanser:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Tillgänglig från:

Merial

ATC-kod:

QI06AH

INN (International namn):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapeutisk grupp:

Kočky

Terapiområde:

Imunopreparát pro felidae,

Terapeutiska indikationer:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Následky imunitní odpovědi byly prokázány 1 týden po primárním očkování proti rhinotracheitidě, kaliciviru a Chlamydophila felis. Doba trvání imunity je 1 rok po poslední (opětovné) očkování.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Staženo

Tillstånd datum:

2005-02-22

Bipacksedel

                                Medicinal product no longer authorised
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
Medicinal product no longer authorised
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO
PUREVAX RCCH
LYOFILIZÁT PRO PŘÍPRAVU INJEKČNÍ SUSPENZE S ROZPOUŠTĚDLEM
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Purevax RCCh
Lyofilizát pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
V každé 1-ml dávce:
LYOFILIZÁT:
Virus rhinotracheitidis felis attenuatum (kmenFHV F2)
.................................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Calicivirus felis inactivatum ( kmeny FCV 431 a
G1).................................................. ..
≥
2.0 ELISA U.
_Chlamydophila felis_
atteanuatum (kmen 905)
.................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
POMOCNÁ LÁTKA:
Gentamicin, max
..............................................................................................................................
28 µg
ROZPOUŠTĚDLO:
Voda pro injekci
.........................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50% infekční dávka pro buněčné kultury
2
: 50% infekční dávka pro vaječný žloutek
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koček ve věku 8 týdnů a starších:
-
proti kočičí virové rhinotracheitidě, k zabránění rozvoje
klinických příznaků,
-
proti kalicivirové infekci, k zabránění rozvoje klinických
příznaků a vylučování původců
onemocnění,
-
proti infekci zárodkem C
_hlamydophila felis,_
k zabránění rozvoje klinických příznaků,
15
Medicinal product no longer authorised
Nástup imunity byl prokázán 1 týden po prim
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Medicinal product no longer authorised
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Purevax RCCh lyofilizát pro přípravu injekční suspenze s
rozpouštědlem.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
V každé 1-ml dávce::
LYOFILIZÁT:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus rhinotracheitidis felis attenuatum (kmenFHV F2)
.................................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Calicivirus felis inactivatum ( kmeny FCV 431 a
G1)....................................................
≥
2.0 ELISA U.
_Chlamydophila felis_
attenuatum (kmen 905)
...............................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
POMOCNÁ LÁTKA:
Gentamicin, max
..............................................................................................................................
28 µg
ROZPOUŠTĚDLO:
Voda pro injekci
.........................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50% infekční dávka pro buněčné kultury
2
: 50% infekční dávka pro vaječný žloutek
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát s rozpouštědlem pro přípravu injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koček ve věku 8 týdnů a starších:
-
proti kočičí virové rhinotracheitidě, k zabránění rozvoje
klinických příznaků,
-
proti kalicivirové infekci, k zabránění rozvoje klinických
příznaků a vylučování původců
onemocnění,
-
proti infekci zárodkem C
_hlamydophila felis,_
k zabránění rozvoje klinických příznaků,
Nástup imunity byl prokázán 1 týden po primovakcinaci proti
komponentám rhinotracheitidy,
kalicivirové infekci a
_Chlamydophila felis_
.
Imunita přetrvává 1 rok po poslední (re)vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích zvířat.
Nedoporučuje se použití u lakt
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-01-2015

Visa dokumenthistorik