Purevax RCCh

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-01-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-01-2015

Bahan aktif:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Boleh didapati daripada:

Merial

Kod ATC:

QI06AH

INN (Nama Antarabangsa):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Kumpulan terapeutik:

Kočky

Kawasan terapeutik:

Imunopreparát pro felidae,

Tanda-tanda terapeutik:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Následky imunitní odpovědi byly prokázány 1 týden po primárním očkování proti rhinotracheitidě, kaliciviru a Chlamydophila felis. Doba trvání imunity je 1 rok po poslední (opětovné) očkování.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

2005-02-22

Risalah maklumat

                                Medicinal product no longer authorised
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
Medicinal product no longer authorised
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO
PUREVAX RCCH
LYOFILIZÁT PRO PŘÍPRAVU INJEKČNÍ SUSPENZE S ROZPOUŠTĚDLEM
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Purevax RCCh
Lyofilizát pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
V každé 1-ml dávce:
LYOFILIZÁT:
Virus rhinotracheitidis felis attenuatum (kmenFHV F2)
.................................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Calicivirus felis inactivatum ( kmeny FCV 431 a
G1).................................................. ..
≥
2.0 ELISA U.
_Chlamydophila felis_
atteanuatum (kmen 905)
.................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
POMOCNÁ LÁTKA:
Gentamicin, max
..............................................................................................................................
28 µg
ROZPOUŠTĚDLO:
Voda pro injekci
.........................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50% infekční dávka pro buněčné kultury
2
: 50% infekční dávka pro vaječný žloutek
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koček ve věku 8 týdnů a starších:
-
proti kočičí virové rhinotracheitidě, k zabránění rozvoje
klinických příznaků,
-
proti kalicivirové infekci, k zabránění rozvoje klinických
příznaků a vylučování původců
onemocnění,
-
proti infekci zárodkem C
_hlamydophila felis,_
k zabránění rozvoje klinických příznaků,
15
Medicinal product no longer authorised
Nástup imunity byl prokázán 1 týden po prim
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Medicinal product no longer authorised
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Purevax RCCh lyofilizát pro přípravu injekční suspenze s
rozpouštědlem.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
V každé 1-ml dávce::
LYOFILIZÁT:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus rhinotracheitidis felis attenuatum (kmenFHV F2)
.................................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Calicivirus felis inactivatum ( kmeny FCV 431 a
G1)....................................................
≥
2.0 ELISA U.
_Chlamydophila felis_
attenuatum (kmen 905)
...............................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
POMOCNÁ LÁTKA:
Gentamicin, max
..............................................................................................................................
28 µg
ROZPOUŠTĚDLO:
Voda pro injekci
.........................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50% infekční dávka pro buněčné kultury
2
: 50% infekční dávka pro vaječný žloutek
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát s rozpouštědlem pro přípravu injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koček ve věku 8 týdnů a starších:
-
proti kočičí virové rhinotracheitidě, k zabránění rozvoje
klinických příznaků,
-
proti kalicivirové infekci, k zabránění rozvoje klinických
příznaků a vylučování původců
onemocnění,
-
proti infekci zárodkem C
_hlamydophila felis,_
k zabránění rozvoje klinických příznaků,
Nástup imunity byl prokázán 1 týden po primovakcinaci proti
komponentám rhinotracheitidy,
kalicivirové infekci a
_Chlamydophila felis_
.
Imunita přetrvává 1 rok po poslední (re)vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích zvířat.
Nedoporučuje se použití u lakt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-01-2015

Lihat sejarah dokumen