Purevax RCCh

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-01-2015

Bahan aktif:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Tersedia dari:

Merial

Kode ATC:

QI06AH

INN (Nama Internasional):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Kelompok Terapi:

Kočky

Area terapi:

Imunopreparát pro felidae,

Indikasi Terapi:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Následky imunitní odpovědi byly prokázány 1 týden po primárním očkování proti rhinotracheitidě, kaliciviru a Chlamydophila felis. Doba trvání imunity je 1 rok po poslední (opětovné) očkování.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

2005-02-22

Selebaran informasi

                                Medicinal product no longer authorised
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
Medicinal product no longer authorised
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO
PUREVAX RCCH
LYOFILIZÁT PRO PŘÍPRAVU INJEKČNÍ SUSPENZE S ROZPOUŠTĚDLEM
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Purevax RCCh
Lyofilizát pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
V každé 1-ml dávce:
LYOFILIZÁT:
Virus rhinotracheitidis felis attenuatum (kmenFHV F2)
.................................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Calicivirus felis inactivatum ( kmeny FCV 431 a
G1).................................................. ..
≥
2.0 ELISA U.
_Chlamydophila felis_
atteanuatum (kmen 905)
.................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
POMOCNÁ LÁTKA:
Gentamicin, max
..............................................................................................................................
28 µg
ROZPOUŠTĚDLO:
Voda pro injekci
.........................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50% infekční dávka pro buněčné kultury
2
: 50% infekční dávka pro vaječný žloutek
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koček ve věku 8 týdnů a starších:
-
proti kočičí virové rhinotracheitidě, k zabránění rozvoje
klinických příznaků,
-
proti kalicivirové infekci, k zabránění rozvoje klinických
příznaků a vylučování původců
onemocnění,
-
proti infekci zárodkem C
_hlamydophila felis,_
k zabránění rozvoje klinických příznaků,
15
Medicinal product no longer authorised
Nástup imunity byl prokázán 1 týden po prim
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Medicinal product no longer authorised
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Purevax RCCh lyofilizát pro přípravu injekční suspenze s
rozpouštědlem.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
V každé 1-ml dávce::
LYOFILIZÁT:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus rhinotracheitidis felis attenuatum (kmenFHV F2)
.................................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Calicivirus felis inactivatum ( kmeny FCV 431 a
G1)....................................................
≥
2.0 ELISA U.
_Chlamydophila felis_
attenuatum (kmen 905)
...............................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
POMOCNÁ LÁTKA:
Gentamicin, max
..............................................................................................................................
28 µg
ROZPOUŠTĚDLO:
Voda pro injekci
.........................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50% infekční dávka pro buněčné kultury
2
: 50% infekční dávka pro vaječný žloutek
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát s rozpouštědlem pro přípravu injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koček ve věku 8 týdnů a starších:
-
proti kočičí virové rhinotracheitidě, k zabránění rozvoje
klinických příznaků,
-
proti kalicivirové infekci, k zabránění rozvoje klinických
příznaků a vylučování původců
onemocnění,
-
proti infekci zárodkem C
_hlamydophila felis,_
k zabránění rozvoje klinických příznaků,
Nástup imunity byl prokázán 1 týden po primovakcinaci proti
komponentám rhinotracheitidy,
kalicivirové infekci a
_Chlamydophila felis_
.
Imunita přetrvává 1 rok po poslední (re)vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích zvířat.
Nedoporučuje se použití u lakt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-01-2015

Lihat riwayat dokumen