Purevax RCCh

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-01-2015

Aktiivinen ainesosa:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Saatavilla:

Merial

ATC-koodi:

QI06AH

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapeuttinen ryhmä:

Kočky

Terapeuttinen alue:

Imunopreparát pro felidae,

Käyttöaiheet:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Následky imunitní odpovědi byly prokázány 1 týden po primárním očkování proti rhinotracheitidě, kaliciviru a Chlamydophila felis. Doba trvání imunity je 1 rok po poslední (opětovné) očkování.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

Staženo

Valtuutus päivämäärä:

2005-02-22

Pakkausseloste

                                Medicinal product no longer authorised
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
Medicinal product no longer authorised
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO
PUREVAX RCCH
LYOFILIZÁT PRO PŘÍPRAVU INJEKČNÍ SUSPENZE S ROZPOUŠTĚDLEM
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Purevax RCCh
Lyofilizát pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
V každé 1-ml dávce:
LYOFILIZÁT:
Virus rhinotracheitidis felis attenuatum (kmenFHV F2)
.................................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Calicivirus felis inactivatum ( kmeny FCV 431 a
G1).................................................. ..
≥
2.0 ELISA U.
_Chlamydophila felis_
atteanuatum (kmen 905)
.................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
POMOCNÁ LÁTKA:
Gentamicin, max
..............................................................................................................................
28 µg
ROZPOUŠTĚDLO:
Voda pro injekci
.........................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50% infekční dávka pro buněčné kultury
2
: 50% infekční dávka pro vaječný žloutek
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koček ve věku 8 týdnů a starších:
-
proti kočičí virové rhinotracheitidě, k zabránění rozvoje
klinických příznaků,
-
proti kalicivirové infekci, k zabránění rozvoje klinických
příznaků a vylučování původců
onemocnění,
-
proti infekci zárodkem C
_hlamydophila felis,_
k zabránění rozvoje klinických příznaků,
15
Medicinal product no longer authorised
Nástup imunity byl prokázán 1 týden po prim
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Medicinal product no longer authorised
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Purevax RCCh lyofilizát pro přípravu injekční suspenze s
rozpouštědlem.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
V každé 1-ml dávce::
LYOFILIZÁT:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus rhinotracheitidis felis attenuatum (kmenFHV F2)
.................................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Calicivirus felis inactivatum ( kmeny FCV 431 a
G1)....................................................
≥
2.0 ELISA U.
_Chlamydophila felis_
attenuatum (kmen 905)
...............................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
POMOCNÁ LÁTKA:
Gentamicin, max
..............................................................................................................................
28 µg
ROZPOUŠTĚDLO:
Voda pro injekci
.........................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50% infekční dávka pro buněčné kultury
2
: 50% infekční dávka pro vaječný žloutek
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát s rozpouštědlem pro přípravu injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koček ve věku 8 týdnů a starších:
-
proti kočičí virové rhinotracheitidě, k zabránění rozvoje
klinických příznaků,
-
proti kalicivirové infekci, k zabránění rozvoje klinických
příznaků a vylučování původců
onemocnění,
-
proti infekci zárodkem C
_hlamydophila felis,_
k zabránění rozvoje klinických příznaků,
Nástup imunity byl prokázán 1 týden po primovakcinaci proti
komponentám rhinotracheitidy,
kalicivirové infekci a
_Chlamydophila felis_
.
Imunita přetrvává 1 rok po poslední (re)vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích zvířat.
Nedoporučuje se použití u lakt
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 22-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 23-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 22-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 22-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 22-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 22-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 22-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-01-2015

Näytä asiakirjojen historia