Purevax RC

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-03-2022

Aktiva substanser:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI06AH08

INN (International namn):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Terapeutisk grupp:

Koty

Terapiområde:

Immunomodulatorów dla kotów,

Terapeutiska indikationer:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2005-02-23

Bipacksedel

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
PUREVAX RC LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RC liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Dawka 1 ml lub 0,5 ml zawiera:
LIOFILIZAT:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2) ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............. ≥ 2,0 ELISA U.
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
........................................................................................................
16,5 µg
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do wstrzykiwań
................................................................................................q.s.
1 ml lub 0,5 ml
1
dawka zakażająca 50% komórek hodowli
Liofilizat: jednorodny beżowy granulat.
Rozpuszczalnik: klarowny bezbarwny płyn.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierwszym szczepieniu utrzymuje się przez
rok i przez 3 lata po ostatnim
szczepieniu przypominającym.
17
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowych często
obserwowano przemijającą apatię
i zmniejszone łaknienie oraz podw
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RC liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dawka 1 ml lub 0,5 ml zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2) ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............. ≥ 2,0 ELISA U.
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
.......................................................................................................
16,5 µg
Rozpuszczalnik:
Woda do wstrzykiwań
...............................................................................................q.s.
1 ml lub 0,5 ml.
1
dawka zakażająca 50% komórek hodowli
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: jednorodny beżowy granulat.
Rozpuszczalnik: klarowny bezbarwny płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierwszym szczepieniu utrzymuje się przez
rok i przez 3 lata po ostatnim
szczepieniu przypominającym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Brak.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po pr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-03-2021

Visa dokumenthistorik