Purevax RC

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-03-2021

유효 성분:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QI06AH08

INN (International Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

치료 그룹:

Koty

치료 영역:

Immunomodulatorów dla kotów,

치료 징후:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2005-02-23

환자 정보 전단

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
PUREVAX RC LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RC liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Dawka 1 ml lub 0,5 ml zawiera:
LIOFILIZAT:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2) ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............. ≥ 2,0 ELISA U.
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
........................................................................................................
16,5 µg
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do wstrzykiwań
................................................................................................q.s.
1 ml lub 0,5 ml
1
dawka zakażająca 50% komórek hodowli
Liofilizat: jednorodny beżowy granulat.
Rozpuszczalnik: klarowny bezbarwny płyn.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierwszym szczepieniu utrzymuje się przez
rok i przez 3 lata po ostatnim
szczepieniu przypominającym.
17
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowych często
obserwowano przemijającą apatię
i zmniejszone łaknienie oraz podw
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RC liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dawka 1 ml lub 0,5 ml zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2) ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............. ≥ 2,0 ELISA U.
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
.......................................................................................................
16,5 µg
Rozpuszczalnik:
Woda do wstrzykiwań
...............................................................................................q.s.
1 ml lub 0,5 ml.
1
dawka zakażająca 50% komórek hodowli
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: jednorodny beżowy granulat.
Rozpuszczalnik: klarowny bezbarwny płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierwszym szczepieniu utrzymuje się przez
rok i przez 3 lata po ostatnim
szczepieniu przypominającym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Brak.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po pr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-03-2021

문서 기록보기