Purevax RC

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-03-2022

Werkstoffen:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QI06AH08

INN (Algemene Internationale Benaming):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Therapeutische categorie:

Koty

Therapeutisch gebied:

Immunomodulatorów dla kotów,

therapeutische indicaties:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2005-02-23

Bijsluiter

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
PUREVAX RC LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RC liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Dawka 1 ml lub 0,5 ml zawiera:
LIOFILIZAT:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2) ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............. ≥ 2,0 ELISA U.
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
........................................................................................................
16,5 µg
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do wstrzykiwań
................................................................................................q.s.
1 ml lub 0,5 ml
1
dawka zakażająca 50% komórek hodowli
Liofilizat: jednorodny beżowy granulat.
Rozpuszczalnik: klarowny bezbarwny płyn.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierwszym szczepieniu utrzymuje się przez
rok i przez 3 lata po ostatnim
szczepieniu przypominającym.
17
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowych często
obserwowano przemijającą apatię
i zmniejszone łaknienie oraz podw
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RC liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dawka 1 ml lub 0,5 ml zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2) ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............. ≥ 2,0 ELISA U.
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
.......................................................................................................
16,5 µg
Rozpuszczalnik:
Woda do wstrzykiwań
...............................................................................................q.s.
1 ml lub 0,5 ml.
1
dawka zakażająca 50% komórek hodowli
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: jednorodny beżowy granulat.
Rozpuszczalnik: klarowny bezbarwny płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierwszym szczepieniu utrzymuje się przez
rok i przez 3 lata po ostatnim
szczepieniu przypominającym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Brak.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po pr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-03-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten