Purevax RC

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QI06AH08

INN (International Adı):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Terapötik grubu:

Koty

Terapötik alanı:

Immunomodulatorów dla kotów,

Terapötik endikasyonlar:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2005-02-23

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
PUREVAX RC LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RC liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Dawka 1 ml lub 0,5 ml zawiera:
LIOFILIZAT:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2) ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............. ≥ 2,0 ELISA U.
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
........................................................................................................
16,5 µg
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do wstrzykiwań
................................................................................................q.s.
1 ml lub 0,5 ml
1
dawka zakażająca 50% komórek hodowli
Liofilizat: jednorodny beżowy granulat.
Rozpuszczalnik: klarowny bezbarwny płyn.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierwszym szczepieniu utrzymuje się przez
rok i przez 3 lata po ostatnim
szczepieniu przypominającym.
17
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowych często
obserwowano przemijającą apatię
i zmniejszone łaknienie oraz podw
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RC liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dawka 1 ml lub 0,5 ml zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2) ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
............. ≥ 2,0 ELISA U.
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
.......................................................................................................
16,5 µg
Rozpuszczalnik:
Woda do wstrzykiwań
...............................................................................................q.s.
1 ml lub 0,5 ml.
1
dawka zakażająca 50% komórek hodowli
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: jednorodny beżowy granulat.
Rozpuszczalnik: klarowny bezbarwny płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu
zmniejszenia objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierwszym szczepieniu utrzymuje się przez
rok i przez 3 lata po ostatnim
szczepieniu przypominającym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Brak.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po pr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-03-2021

Belge geçmişini görüntüleyin