Purevax FeLV

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-08-2020

Aktiva substanser:

wirus kociej białaczki rekombinowanego kanarków (vCP97)

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI06AD

INN (International namn):

vaccine against feline leukaemia

Terapeutisk grupp:

Koty

Terapiområde:

Immunomodulatorów dla kotów,

Terapeutiska indikationer:

Aktywna immunizacja kotów w wieku 8 tygodni i starszych przeciwko białaczce kotów w celu zapobiegania przetrwałej wiremii i objawów klinicznych związanych z chorobą. Początek odporności wykazano 2 tygodnie po pierwszym szczepieniu. Czas trwania odporności wynosi rok po ostatnim szczepieniu.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2000-04-13

Bipacksedel

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
PUREVAX FELV ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax FeLV zawiesina do wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 0,5 ml lub 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Rekombinowany w wirusie Canarypox antygen (vCP97) wirusa białaczki
kotów ......... ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
dawka zakażająca 50% komórek w hodowli
Klarowny bezbarwny płyn z obecnością resztek komórkowych w
zawiesinie.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni lub starszych przeciwko
białaczce kotów celem
zapobiegania przetrwałej wiremii i objawom klinicznym tej choroby.
Pojawienie się odporności: po 2 tygodniach od pierwszego
szczepienia.
Czas trwania odporności: 1 rok od ostatniego szczepienia.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowych bardzo
często obserwowano pojawianie się
małego guzka (< 2 cm) w miejscu wstrzyknięcia, który zanikał w
ciągu 1 do 4 tygodni.
16
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowych bardzo
często obserwowano przemijający
stan letargu oraz wzrost temperatury ciała, trwający 1 dzień, a w
wyjątkowych przypadkach przez 2 dni.
Na podstawie danych dotyczących bezpieczeństwa po wprowadzeniu do
obrotu, bardzo rzadko zgłaszano
anoreksję i wymioty.
Bardzo rzadko może wystąpić nadwrażliwość. Taka reakcja może
doprowadzić do poważnego stanu
(anafilaksja). W przypadku wystąpienia takiej reakcji, należy
zastosować odpowiednie leczenie.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych pr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax FeLV zawiesina do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 0,5 ml lub 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Rekombinowany w wirusie Canarypox antygen (vCP97) wirusa białaczki
kotów .............. ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
dawka zakażająca 50% komórek w hodowli
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Klarowny bezbarwny płyn z obecnością resztek komórkowych w
zawiesinie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni lub starszych przeciwko
białaczce kotów celem
zapobiegania przetrwałej wiremii i objawom klinicznym choroby.
Pojawienie się odporności: po dwóch tygodniach od pierwszego
szczepienia.
Czas trwania odporności: 1 rok od ostatniego szczepienia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Przed szczepieniem zaleca się przeprowadzenie badania w kierunku
ewentualnej obecności antygenu
wirusa białaczki kotów (FeLV).
Szczepienie kotów zakażonych wirusem FeLV jest nieskuteczne.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
3
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowych bardzo
często obserwowano pojawianie się
małego guzka (< 2 cm) w miejscu wstrzyknięcia, który zanikał w
ciągu 1 do 4 tygodni.
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowy
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-03-2021

Visa dokumenthistorik