Purevax FeLV

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-08-2020

Aktiv bestanddel:

wirus kociej białaczki rekombinowanego kanarków (vCP97)

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI06AD

INN (International Name):

vaccine against feline leukaemia

Terapeutisk gruppe:

Koty

Terapeutisk område:

Immunomodulatorów dla kotów,

Terapeutiske indikationer:

Aktywna immunizacja kotów w wieku 8 tygodni i starszych przeciwko białaczce kotów w celu zapobiegania przetrwałej wiremii i objawów klinicznych związanych z chorobą. Początek odporności wykazano 2 tygodnie po pierwszym szczepieniu. Czas trwania odporności wynosi rok po ostatnim szczepieniu.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2000-04-13

Indlægsseddel

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
PUREVAX FELV ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax FeLV zawiesina do wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 0,5 ml lub 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Rekombinowany w wirusie Canarypox antygen (vCP97) wirusa białaczki
kotów ......... ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
dawka zakażająca 50% komórek w hodowli
Klarowny bezbarwny płyn z obecnością resztek komórkowych w
zawiesinie.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni lub starszych przeciwko
białaczce kotów celem
zapobiegania przetrwałej wiremii i objawom klinicznym tej choroby.
Pojawienie się odporności: po 2 tygodniach od pierwszego
szczepienia.
Czas trwania odporności: 1 rok od ostatniego szczepienia.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowych bardzo
często obserwowano pojawianie się
małego guzka (< 2 cm) w miejscu wstrzyknięcia, który zanikał w
ciągu 1 do 4 tygodni.
16
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowych bardzo
często obserwowano przemijający
stan letargu oraz wzrost temperatury ciała, trwający 1 dzień, a w
wyjątkowych przypadkach przez 2 dni.
Na podstawie danych dotyczących bezpieczeństwa po wprowadzeniu do
obrotu, bardzo rzadko zgłaszano
anoreksję i wymioty.
Bardzo rzadko może wystąpić nadwrażliwość. Taka reakcja może
doprowadzić do poważnego stanu
(anafilaksja). W przypadku wystąpienia takiej reakcji, należy
zastosować odpowiednie leczenie.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych pr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax FeLV zawiesina do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 0,5 ml lub 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Rekombinowany w wirusie Canarypox antygen (vCP97) wirusa białaczki
kotów .............. ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
dawka zakażająca 50% komórek w hodowli
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Klarowny bezbarwny płyn z obecnością resztek komórkowych w
zawiesinie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni lub starszych przeciwko
białaczce kotów celem
zapobiegania przetrwałej wiremii i objawom klinicznym choroby.
Pojawienie się odporności: po dwóch tygodniach od pierwszego
szczepienia.
Czas trwania odporności: 1 rok od ostatniego szczepienia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Przed szczepieniem zaleca się przeprowadzenie badania w kierunku
ewentualnej obecności antygenu
wirusa białaczki kotów (FeLV).
Szczepienie kotów zakażonych wirusem FeLV jest nieskuteczne.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
3
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowych bardzo
często obserwowano pojawianie się
małego guzka (< 2 cm) w miejscu wstrzyknięcia, który zanikał w
ciągu 1 do 4 tygodni.
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowy
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-03-2021