Purevax FeLV

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

wirus kociej białaczki rekombinowanego kanarków (vCP97)

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI06AD

INN (nemzetközi neve):

vaccine against feline leukaemia

Terápiás csoport:

Koty

Terápiás terület:

Immunomodulatorów dla kotów,

Terápiás javallatok:

Aktywna immunizacja kotów w wieku 8 tygodni i starszych przeciwko białaczce kotów w celu zapobiegania przetrwałej wiremii i objawów klinicznych związanych z chorobą. Początek odporności wykazano 2 tygodnie po pierwszym szczepieniu. Czas trwania odporności wynosi rok po ostatnim szczepieniu.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2000-04-13

Betegtájékoztató

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
PUREVAX FELV ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax FeLV zawiesina do wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 0,5 ml lub 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Rekombinowany w wirusie Canarypox antygen (vCP97) wirusa białaczki
kotów ......... ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
dawka zakażająca 50% komórek w hodowli
Klarowny bezbarwny płyn z obecnością resztek komórkowych w
zawiesinie.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni lub starszych przeciwko
białaczce kotów celem
zapobiegania przetrwałej wiremii i objawom klinicznym tej choroby.
Pojawienie się odporności: po 2 tygodniach od pierwszego
szczepienia.
Czas trwania odporności: 1 rok od ostatniego szczepienia.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowych bardzo
często obserwowano pojawianie się
małego guzka (< 2 cm) w miejscu wstrzyknięcia, który zanikał w
ciągu 1 do 4 tygodni.
16
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowych bardzo
często obserwowano przemijający
stan letargu oraz wzrost temperatury ciała, trwający 1 dzień, a w
wyjątkowych przypadkach przez 2 dni.
Na podstawie danych dotyczących bezpieczeństwa po wprowadzeniu do
obrotu, bardzo rzadko zgłaszano
anoreksję i wymioty.
Bardzo rzadko może wystąpić nadwrażliwość. Taka reakcja może
doprowadzić do poważnego stanu
(anafilaksja). W przypadku wystąpienia takiej reakcji, należy
zastosować odpowiednie leczenie.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych pr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax FeLV zawiesina do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 0,5 ml lub 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Rekombinowany w wirusie Canarypox antygen (vCP97) wirusa białaczki
kotów .............. ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
dawka zakażająca 50% komórek w hodowli
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Klarowny bezbarwny płyn z obecnością resztek komórkowych w
zawiesinie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni lub starszych przeciwko
białaczce kotów celem
zapobiegania przetrwałej wiremii i objawom klinicznym choroby.
Pojawienie się odporności: po dwóch tygodniach od pierwszego
szczepienia.
Czas trwania odporności: 1 rok od ostatniego szczepienia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Przed szczepieniem zaleca się przeprowadzenie badania w kierunku
ewentualnej obecności antygenu
wirusa białaczki kotów (FeLV).
Szczepienie kotów zakażonych wirusem FeLV jest nieskuteczne.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
3
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowych bardzo
często obserwowano pojawianie się
małego guzka (< 2 cm) w miejscu wstrzyknięcia, który zanikał w
ciągu 1 do 4 tygodni.
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowy
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-08-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése