Purevax FeLV

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

wirus kociej białaczki rekombinowanego kanarków (vCP97)

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QI06AD

Designación común internacional (DCI):

vaccine against feline leukaemia

Grupo terapéutico:

Koty

Área terapéutica:

Immunomodulatorów dla kotów,

indicaciones terapéuticas:

Aktywna immunizacja kotów w wieku 8 tygodni i starszych przeciwko białaczce kotów w celu zapobiegania przetrwałej wiremii i objawów klinicznych związanych z chorobą. Początek odporności wykazano 2 tygodnie po pierwszym szczepieniu. Czas trwania odporności wynosi rok po ostatnim szczepieniu.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2000-04-13

Información para el usuario

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
PUREVAX FELV ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax FeLV zawiesina do wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 0,5 ml lub 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Rekombinowany w wirusie Canarypox antygen (vCP97) wirusa białaczki
kotów ......... ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
dawka zakażająca 50% komórek w hodowli
Klarowny bezbarwny płyn z obecnością resztek komórkowych w
zawiesinie.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni lub starszych przeciwko
białaczce kotów celem
zapobiegania przetrwałej wiremii i objawom klinicznym tej choroby.
Pojawienie się odporności: po 2 tygodniach od pierwszego
szczepienia.
Czas trwania odporności: 1 rok od ostatniego szczepienia.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowych bardzo
często obserwowano pojawianie się
małego guzka (< 2 cm) w miejscu wstrzyknięcia, który zanikał w
ciągu 1 do 4 tygodni.
16
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowych bardzo
często obserwowano przemijający
stan letargu oraz wzrost temperatury ciała, trwający 1 dzień, a w
wyjątkowych przypadkach przez 2 dni.
Na podstawie danych dotyczących bezpieczeństwa po wprowadzeniu do
obrotu, bardzo rzadko zgłaszano
anoreksję i wymioty.
Bardzo rzadko może wystąpić nadwrażliwość. Taka reakcja może
doprowadzić do poważnego stanu
(anafilaksja). W przypadku wystąpienia takiej reakcji, należy
zastosować odpowiednie leczenie.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych pr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax FeLV zawiesina do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 0,5 ml lub 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Rekombinowany w wirusie Canarypox antygen (vCP97) wirusa białaczki
kotów .............. ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
dawka zakażająca 50% komórek w hodowli
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Klarowny bezbarwny płyn z obecnością resztek komórkowych w
zawiesinie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni lub starszych przeciwko
białaczce kotów celem
zapobiegania przetrwałej wiremii i objawom klinicznym choroby.
Pojawienie się odporności: po dwóch tygodniach od pierwszego
szczepienia.
Czas trwania odporności: 1 rok od ostatniego szczepienia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Przed szczepieniem zaleca się przeprowadzenie badania w kierunku
ewentualnej obecności antygenu
wirusa białaczki kotów (FeLV).
Szczepienie kotów zakażonych wirusem FeLV jest nieskuteczne.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
3
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowych bardzo
często obserwowano pojawianie się
małego guzka (< 2 cm) w miejscu wstrzyknięcia, który zanikał w
ciągu 1 do 4 tygodni.
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowy
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-08-2020

Ver historial de documentos