Purevax FeLV

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

wirus kociej białaczki rekombinowanego kanarków (vCP97)

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QI06AD

Designació comuna internacional (DCI):

vaccine against feline leukaemia

Grupo terapéutico:

Koty

Área terapéutica:

Immunomodulatorów dla kotów,

indicaciones terapéuticas:

Aktywna immunizacja kotów w wieku 8 tygodni i starszych przeciwko białaczce kotów w celu zapobiegania przetrwałej wiremii i objawów klinicznych związanych z chorobą. Początek odporności wykazano 2 tygodnie po pierwszym szczepieniu. Czas trwania odporności wynosi rok po ostatnim szczepieniu.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2000-04-13

Informació per a l'usuari

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
PUREVAX FELV ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax FeLV zawiesina do wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 0,5 ml lub 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Rekombinowany w wirusie Canarypox antygen (vCP97) wirusa białaczki
kotów ......... ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
dawka zakażająca 50% komórek w hodowli
Klarowny bezbarwny płyn z obecnością resztek komórkowych w
zawiesinie.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni lub starszych przeciwko
białaczce kotów celem
zapobiegania przetrwałej wiremii i objawom klinicznym tej choroby.
Pojawienie się odporności: po 2 tygodniach od pierwszego
szczepienia.
Czas trwania odporności: 1 rok od ostatniego szczepienia.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowych bardzo
często obserwowano pojawianie się
małego guzka (< 2 cm) w miejscu wstrzyknięcia, który zanikał w
ciągu 1 do 4 tygodni.
16
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowych bardzo
często obserwowano przemijający
stan letargu oraz wzrost temperatury ciała, trwający 1 dzień, a w
wyjątkowych przypadkach przez 2 dni.
Na podstawie danych dotyczących bezpieczeństwa po wprowadzeniu do
obrotu, bardzo rzadko zgłaszano
anoreksję i wymioty.
Bardzo rzadko może wystąpić nadwrażliwość. Taka reakcja może
doprowadzić do poważnego stanu
(anafilaksja). W przypadku wystąpienia takiej reakcji, należy
zastosować odpowiednie leczenie.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych pr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax FeLV zawiesina do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 0,5 ml lub 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Rekombinowany w wirusie Canarypox antygen (vCP97) wirusa białaczki
kotów .............. ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
dawka zakażająca 50% komórek w hodowli
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Klarowny bezbarwny płyn z obecnością resztek komórkowych w
zawiesinie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni lub starszych przeciwko
białaczce kotów celem
zapobiegania przetrwałej wiremii i objawom klinicznym choroby.
Pojawienie się odporności: po dwóch tygodniach od pierwszego
szczepienia.
Czas trwania odporności: 1 rok od ostatniego szczepienia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Przed szczepieniem zaleca się przeprowadzenie badania w kierunku
ewentualnej obecności antygenu
wirusa białaczki kotów (FeLV).
Szczepienie kotów zakażonych wirusem FeLV jest nieskuteczne.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
3
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowych bardzo
często obserwowano pojawianie się
małego guzka (< 2 cm) w miejscu wstrzyknięcia, który zanikał w
ciągu 1 do 4 tygodni.
Podczas badań nad bezpieczeństwem oraz badań terenowy
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-08-2020

Veure l'historial de documents