Prometax

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-11-2023

Aktiva substanser:

rivastigmín

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

N06DA03

INN (International namn):

rivastigmine

Terapeutisk grupp:

Psychoanaleptics,

Terapiområde:

Alzheimer Disease; Parkinson Disease; Dementia

Terapeutiska indikationer:

Symptomatická liečba miernej až stredne ťažkej Alzheimerovej demencie. Príznačný liečbe miernej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou parkinsonova choroba.

Produktsammanfattning:

Revision: 46

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

1998-12-03

Bipacksedel

                                91
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
92
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PROMETAX 1,5 MG TVRDÉ KAPSULY
PROMETAX 3,0 MG TVRDÉ KAPSULY
PROMETAX 4,5 MG TVRDÉ KAPSULY
PROMETAX 6,0 MG TVRDÉ KAPSULY
rivastigmín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Prometax a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Prometax
3.
Ako užívať Prometax
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Prometax
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PROMETAX A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Prometaxe je rivastigmín.
Rivastigmín patrí do skupiny liečiv označovaných ako inhibítory
cholínesterázy. U pacientov s
Alzheimerovou demenciou alebo s demenciou vyvolanou Parkinsonovou
chorobou odumierajú v
mozgu určité nervové bunky, čo má za následok nízku hladinu
neurotransmitera acetylcholínu (látky,
ktorá umožňuje nervovým bunkám byť navzájom v spojení).
Účinok rivastigmínu sa zakladá na
blokovaní enzýmov, ktoré rozkladajú acetylcholín:
acetylcholínesterázy a butyrylcholínesterázy.
Zablokovaním týchto enzýmov Prometax umožňuje zvýšenie hladiny
acetylcholínu v mozgu, čo
pomáha zmierniť príznaky Alzheimerovej choroby a demencie spojenej
s Parkinsonovou chorobou.
Prometax sa 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Prometax 1,5 mg tvrdé kapsuly
Prometax 3,0 mg tvrdé kapsuly
Prometax 4,5 mg tvrdé kapsuly
Prometax 6,0 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Prometax 1,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 1,5 mg
rivastigmínu.
Prometax 3,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 3,0 mg
rivastigmínu.
Prometax 4,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 4,5 mg
rivastigmínu.
Prometax 6,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 6,0 mg
rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly
Prometax 1,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule so žltým viečkom a
žltým telom, s červeným označením
„ENA 713 1,5 mg“ na tele kapsuly.
Prometax 3,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s oranžovým viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „ENA 713 3 mg“ na tele kapsuly.
Prometax 4,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
červeným telom, s bielym označením
„ENA 713 4,5 mg“ na tele kapsuly.
Prometax 6,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „ENA 713 6 mg“ na tele kapsuly.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej demencie u
pacientov s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie alebo demencie spojenej s Parkinsonovou chorobou. D
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-11-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik