Prometax

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

rivastigmín

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

N06DA03

DCI (Dénomination commune internationale):

rivastigmine

Groupe thérapeutique:

Psychoanaleptics,

Domaine thérapeutique:

Alzheimer Disease; Parkinson Disease; Dementia

indications thérapeutiques:

Symptomatická liečba miernej až stredne ťažkej Alzheimerovej demencie. Príznačný liečbe miernej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou parkinsonova choroba.

Descriptif du produit:

Revision: 46

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

1998-12-03

Notice patient

                                91
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
92
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PROMETAX 1,5 MG TVRDÉ KAPSULY
PROMETAX 3,0 MG TVRDÉ KAPSULY
PROMETAX 4,5 MG TVRDÉ KAPSULY
PROMETAX 6,0 MG TVRDÉ KAPSULY
rivastigmín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Prometax a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Prometax
3.
Ako užívať Prometax
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Prometax
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PROMETAX A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Prometaxe je rivastigmín.
Rivastigmín patrí do skupiny liečiv označovaných ako inhibítory
cholínesterázy. U pacientov s
Alzheimerovou demenciou alebo s demenciou vyvolanou Parkinsonovou
chorobou odumierajú v
mozgu určité nervové bunky, čo má za následok nízku hladinu
neurotransmitera acetylcholínu (látky,
ktorá umožňuje nervovým bunkám byť navzájom v spojení).
Účinok rivastigmínu sa zakladá na
blokovaní enzýmov, ktoré rozkladajú acetylcholín:
acetylcholínesterázy a butyrylcholínesterázy.
Zablokovaním týchto enzýmov Prometax umožňuje zvýšenie hladiny
acetylcholínu v mozgu, čo
pomáha zmierniť príznaky Alzheimerovej choroby a demencie spojenej
s Parkinsonovou chorobou.
Prometax sa 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Prometax 1,5 mg tvrdé kapsuly
Prometax 3,0 mg tvrdé kapsuly
Prometax 4,5 mg tvrdé kapsuly
Prometax 6,0 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Prometax 1,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 1,5 mg
rivastigmínu.
Prometax 3,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 3,0 mg
rivastigmínu.
Prometax 4,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 4,5 mg
rivastigmínu.
Prometax 6,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 6,0 mg
rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly
Prometax 1,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule so žltým viečkom a
žltým telom, s červeným označením
„ENA 713 1,5 mg“ na tele kapsuly.
Prometax 3,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s oranžovým viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „ENA 713 3 mg“ na tele kapsuly.
Prometax 4,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
červeným telom, s bielym označením
„ENA 713 4,5 mg“ na tele kapsuly.
Prometax 6,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „ENA 713 6 mg“ na tele kapsuly.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej demencie u
pacientov s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie alebo demencie spojenej s Parkinsonovou chorobou. D
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-02-2013
Notice patient Notice patient espagnol 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-02-2013
Notice patient Notice patient tchèque 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-02-2013
Notice patient Notice patient danois 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-02-2013
Notice patient Notice patient allemand 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-02-2013
Notice patient Notice patient estonien 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-02-2013
Notice patient Notice patient grec 21-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-02-2013
Notice patient Notice patient français 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-02-2013
Notice patient Notice patient italien 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-02-2013
Notice patient Notice patient letton 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-02-2013
Notice patient Notice patient lituanien 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-02-2013
Notice patient Notice patient hongrois 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-02-2013
Notice patient Notice patient maltais 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-02-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-02-2013
Notice patient Notice patient polonais 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-02-2013
Notice patient Notice patient portugais 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-02-2013
Notice patient Notice patient roumain 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-02-2013
Notice patient Notice patient slovène 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-02-2013
Notice patient Notice patient finnois 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-02-2013
Notice patient Notice patient suédois 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-02-2013
Notice patient Notice patient norvégien 21-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-11-2023
Notice patient Notice patient croate 21-11-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents