Prometax

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

rivastigmín

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

N06DA03

INN (International Name):

rivastigmine

Therapeutic group:

Psychoanaleptics,

Therapeutic area:

Alzheimer Disease; Parkinson Disease; Dementia

Therapeutic indications:

Symptomatická liečba miernej až stredne ťažkej Alzheimerovej demencie. Príznačný liečbe miernej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou parkinsonova choroba.

Product summary:

Revision: 46

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

1998-12-03

Patient Information leaflet

                                91
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
92
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PROMETAX 1,5 MG TVRDÉ KAPSULY
PROMETAX 3,0 MG TVRDÉ KAPSULY
PROMETAX 4,5 MG TVRDÉ KAPSULY
PROMETAX 6,0 MG TVRDÉ KAPSULY
rivastigmín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Prometax a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Prometax
3.
Ako užívať Prometax
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Prometax
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PROMETAX A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Prometaxe je rivastigmín.
Rivastigmín patrí do skupiny liečiv označovaných ako inhibítory
cholínesterázy. U pacientov s
Alzheimerovou demenciou alebo s demenciou vyvolanou Parkinsonovou
chorobou odumierajú v
mozgu určité nervové bunky, čo má za následok nízku hladinu
neurotransmitera acetylcholínu (látky,
ktorá umožňuje nervovým bunkám byť navzájom v spojení).
Účinok rivastigmínu sa zakladá na
blokovaní enzýmov, ktoré rozkladajú acetylcholín:
acetylcholínesterázy a butyrylcholínesterázy.
Zablokovaním týchto enzýmov Prometax umožňuje zvýšenie hladiny
acetylcholínu v mozgu, čo
pomáha zmierniť príznaky Alzheimerovej choroby a demencie spojenej
s Parkinsonovou chorobou.
Prometax sa 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Prometax 1,5 mg tvrdé kapsuly
Prometax 3,0 mg tvrdé kapsuly
Prometax 4,5 mg tvrdé kapsuly
Prometax 6,0 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Prometax 1,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 1,5 mg
rivastigmínu.
Prometax 3,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 3,0 mg
rivastigmínu.
Prometax 4,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 4,5 mg
rivastigmínu.
Prometax 6,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 6,0 mg
rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly
Prometax 1,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule so žltým viečkom a
žltým telom, s červeným označením
„ENA 713 1,5 mg“ na tele kapsuly.
Prometax 3,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s oranžovým viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „ENA 713 3 mg“ na tele kapsuly.
Prometax 4,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
červeným telom, s bielym označením
„ENA 713 4,5 mg“ na tele kapsuly.
Prometax 6,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „ENA 713 6 mg“ na tele kapsuly.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej demencie u
pacientov s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie alebo demencie spojenej s Parkinsonovou chorobou. D
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-11-2023

Search alerts related to this product

View documents history