Prometax

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

rivastigmín

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

N06DA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rivastigmine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична области:

Alzheimer Disease; Parkinson Disease; Dementia

Терапевтичні свідчення:

Symptomatická liečba miernej až stredne ťažkej Alzheimerovej demencie. Príznačný liečbe miernej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou parkinsonova choroba.

Огляд продуктів:

Revision: 46

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

1998-12-03

інформаційний буклет

                                91
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
92
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PROMETAX 1,5 MG TVRDÉ KAPSULY
PROMETAX 3,0 MG TVRDÉ KAPSULY
PROMETAX 4,5 MG TVRDÉ KAPSULY
PROMETAX 6,0 MG TVRDÉ KAPSULY
rivastigmín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Prometax a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Prometax
3.
Ako užívať Prometax
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Prometax
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PROMETAX A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Prometaxe je rivastigmín.
Rivastigmín patrí do skupiny liečiv označovaných ako inhibítory
cholínesterázy. U pacientov s
Alzheimerovou demenciou alebo s demenciou vyvolanou Parkinsonovou
chorobou odumierajú v
mozgu určité nervové bunky, čo má za následok nízku hladinu
neurotransmitera acetylcholínu (látky,
ktorá umožňuje nervovým bunkám byť navzájom v spojení).
Účinok rivastigmínu sa zakladá na
blokovaní enzýmov, ktoré rozkladajú acetylcholín:
acetylcholínesterázy a butyrylcholínesterázy.
Zablokovaním týchto enzýmov Prometax umožňuje zvýšenie hladiny
acetylcholínu v mozgu, čo
pomáha zmierniť príznaky Alzheimerovej choroby a demencie spojenej
s Parkinsonovou chorobou.
Prometax sa 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Prometax 1,5 mg tvrdé kapsuly
Prometax 3,0 mg tvrdé kapsuly
Prometax 4,5 mg tvrdé kapsuly
Prometax 6,0 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Prometax 1,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 1,5 mg
rivastigmínu.
Prometax 3,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 3,0 mg
rivastigmínu.
Prometax 4,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 4,5 mg
rivastigmínu.
Prometax 6,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 6,0 mg
rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly
Prometax 1,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule so žltým viečkom a
žltým telom, s červeným označením
„ENA 713 1,5 mg“ na tele kapsuly.
Prometax 3,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s oranžovým viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „ENA 713 3 mg“ na tele kapsuly.
Prometax 4,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
červeným telom, s bielym označením
„ENA 713 4,5 mg“ na tele kapsuly.
Prometax 6,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „ENA 713 6 mg“ na tele kapsuly.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej demencie u
pacientov s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie alebo demencie spojenej s Parkinsonovou chorobou. D
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-11-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів