Prometax

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

rivastigmín

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

N06DA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rivastigmine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics,

Gydymo sritis:

Alzheimer Disease; Parkinson Disease; Dementia

Terapinės indikacijos:

Symptomatická liečba miernej až stredne ťažkej Alzheimerovej demencie. Príznačný liečbe miernej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou parkinsonova choroba.

Produkto santrauka:

Revision: 46

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

1998-12-03

Pakuotės lapelis

                                91
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
92
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PROMETAX 1,5 MG TVRDÉ KAPSULY
PROMETAX 3,0 MG TVRDÉ KAPSULY
PROMETAX 4,5 MG TVRDÉ KAPSULY
PROMETAX 6,0 MG TVRDÉ KAPSULY
rivastigmín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Prometax a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Prometax
3.
Ako užívať Prometax
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Prometax
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PROMETAX A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Prometaxe je rivastigmín.
Rivastigmín patrí do skupiny liečiv označovaných ako inhibítory
cholínesterázy. U pacientov s
Alzheimerovou demenciou alebo s demenciou vyvolanou Parkinsonovou
chorobou odumierajú v
mozgu určité nervové bunky, čo má za následok nízku hladinu
neurotransmitera acetylcholínu (látky,
ktorá umožňuje nervovým bunkám byť navzájom v spojení).
Účinok rivastigmínu sa zakladá na
blokovaní enzýmov, ktoré rozkladajú acetylcholín:
acetylcholínesterázy a butyrylcholínesterázy.
Zablokovaním týchto enzýmov Prometax umožňuje zvýšenie hladiny
acetylcholínu v mozgu, čo
pomáha zmierniť príznaky Alzheimerovej choroby a demencie spojenej
s Parkinsonovou chorobou.
Prometax sa 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Prometax 1,5 mg tvrdé kapsuly
Prometax 3,0 mg tvrdé kapsuly
Prometax 4,5 mg tvrdé kapsuly
Prometax 6,0 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Prometax 1,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 1,5 mg
rivastigmínu.
Prometax 3,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 3,0 mg
rivastigmínu.
Prometax 4,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 4,5 mg
rivastigmínu.
Prometax 6,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 6,0 mg
rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly
Prometax 1,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule so žltým viečkom a
žltým telom, s červeným označením
„ENA 713 1,5 mg“ na tele kapsuly.
Prometax 3,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s oranžovým viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „ENA 713 3 mg“ na tele kapsuly.
Prometax 4,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
červeným telom, s bielym označením
„ENA 713 4,5 mg“ na tele kapsuly.
Prometax 6,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „ENA 713 6 mg“ na tele kapsuly.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej demencie u
pacientov s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie alebo demencie spojenej s Parkinsonovou chorobou. D
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją