Prometax

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
06-02-2013

Virkt innihaldsefni:

rivastigmín

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

N06DA03

INN (Alþjóðlegt nafn):

rivastigmine

Meðferðarhópur:

Psychoanaleptics,

Lækningarsvæði:

Alzheimer Disease; Parkinson Disease; Dementia

Ábendingar:

Symptomatická liečba miernej až stredne ťažkej Alzheimerovej demencie. Príznačný liečbe miernej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou parkinsonova choroba.

Vörulýsing:

Revision: 46

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

1998-12-03

Upplýsingar fylgiseðill

                                91
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
92
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PROMETAX 1,5 MG TVRDÉ KAPSULY
PROMETAX 3,0 MG TVRDÉ KAPSULY
PROMETAX 4,5 MG TVRDÉ KAPSULY
PROMETAX 6,0 MG TVRDÉ KAPSULY
rivastigmín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Prometax a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Prometax
3.
Ako užívať Prometax
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Prometax
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PROMETAX A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Prometaxe je rivastigmín.
Rivastigmín patrí do skupiny liečiv označovaných ako inhibítory
cholínesterázy. U pacientov s
Alzheimerovou demenciou alebo s demenciou vyvolanou Parkinsonovou
chorobou odumierajú v
mozgu určité nervové bunky, čo má za následok nízku hladinu
neurotransmitera acetylcholínu (látky,
ktorá umožňuje nervovým bunkám byť navzájom v spojení).
Účinok rivastigmínu sa zakladá na
blokovaní enzýmov, ktoré rozkladajú acetylcholín:
acetylcholínesterázy a butyrylcholínesterázy.
Zablokovaním týchto enzýmov Prometax umožňuje zvýšenie hladiny
acetylcholínu v mozgu, čo
pomáha zmierniť príznaky Alzheimerovej choroby a demencie spojenej
s Parkinsonovou chorobou.
Prometax sa 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Prometax 1,5 mg tvrdé kapsuly
Prometax 3,0 mg tvrdé kapsuly
Prometax 4,5 mg tvrdé kapsuly
Prometax 6,0 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Prometax 1,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 1,5 mg
rivastigmínu.
Prometax 3,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 3,0 mg
rivastigmínu.
Prometax 4,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 4,5 mg
rivastigmínu.
Prometax 6,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 6,0 mg
rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly
Prometax 1,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule so žltým viečkom a
žltým telom, s červeným označením
„ENA 713 1,5 mg“ na tele kapsuly.
Prometax 3,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s oranžovým viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „ENA 713 3 mg“ na tele kapsuly.
Prometax 4,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
červeným telom, s bielym označením
„ENA 713 4,5 mg“ na tele kapsuly.
Prometax 6,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „ENA 713 6 mg“ na tele kapsuly.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej demencie u
pacientov s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie alebo demencie spojenej s Parkinsonovou chorobou. D
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 06-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-11-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu