Pregabalin Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-01-2023

Aktiva substanser:

pregabalin

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Antiepileptici sredstva,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

Нейропатическая painPregabalin Mylan u indiciran za liječenje periferne i Centralne neuropatske boli u odraslih. EpilepsyPregabalin Mylan u naznačeno kao dodatni terapija u odraslih s парциальными судорогами Sa ili bez sekundarne generalizacije. Postati generalizirani anksioznosti DisorderPregabalin Mylan u indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (GAP) kod odraslih.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2015-06-24

Bipacksedel

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PREGABALIN MYLAN 25 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 50 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 75 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 100 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 150 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 200 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 225 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 300 MG TVRDE KAPSULE
pregabalin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pregabalin Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pregabalin Mylan
3.
Kako uzimati Pregabalin Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pregabalin Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PREGABALIN MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Pregabalin Mylan sadrži djelatnu tvar pregabalin koja spada u skupinu
lijekova koji se upotrebljavaju
za liječenje epilepsije, neuropatske boli i generaliziranog
anksioznog poremećaja (GAP) u odraslih
osoba.
PERIFERNA I CENTRALNA NEUROPATSKA BOL:
Pregabalin Mylan se koristi za liječenje dugotrajne boli
uzrokovane oštećenjem živaca. Perifernu neuropatsku bol mogu
uzrokovati različite bolesti, primjerice
šećerna bolest ili herpes zoster. Osjet bola može se opisati kao
vrućina, žarenje, pulsirajuća bol,
sijevajuća bol, probadanje, oštra bol, grčevi, stalna tupa bol,
trnci, utrnulost, bockanje. Periferna i
centralna neuropatska bol mogu biti povezane i s promjenama
raspoloženja, poremećajem spavanja te
umorom (iscrpljenošću), a mogu utjecati na tjelesno i s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pregabalin Mylan 25 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 50 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 75 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 100 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 150 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 200 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 225 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pregabalin Mylan 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 225 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 300 mg pregabalina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
3
Pregabalin Mylan 25 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula, veličine br. 4, sa svjetlonarančastom
neprozirnom kapicom i bijelim
neprozirnim tijelom, napunjena bijelim do bjelkastim praškom. Na
kapsuli je poprečno otisnuto
MYLAN
iznad
PB25 crnom tintom na kapici i tijelu.
Pregabalin Mylan 50 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula, veličine br. 3, s tamnonarančastom
neprozirnom kapicom i bijelim
neprozirnim tijelom, napunjena bijelim do bjelkastim praškom. Na
kapsuli je poprečno otisnuto
MYLAN iznad PB50 crnom tintom na kapici i tijelu.
Pregabalin Mylan 75 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula, veličine br. 4, sa svjetlonarančastom
neprozirnom kapicom i
svjetlonarančastim neprozirnim tijelom, napunjena bijelim do
bjelkastim praškom. Na kapsuli je
poprečno otisnuto MYLAN iznad PB75 crnom tintom na kapici i tijelu.
Pregabalin Mylan 100 mg 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-01-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt