Pregabalin Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-01-2023

Aktiv bestanddel:

pregabalin

Tilgængelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptici sredstva,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiske indikationer:

Нейропатическая painPregabalin Mylan u indiciran za liječenje periferne i Centralne neuropatske boli u odraslih. EpilepsyPregabalin Mylan u naznačeno kao dodatni terapija u odraslih s парциальными судорогами Sa ili bez sekundarne generalizacije. Postati generalizirani anksioznosti DisorderPregabalin Mylan u indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (GAP) kod odraslih.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2015-06-24

Indlægsseddel

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PREGABALIN MYLAN 25 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 50 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 75 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 100 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 150 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 200 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 225 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 300 MG TVRDE KAPSULE
pregabalin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pregabalin Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pregabalin Mylan
3.
Kako uzimati Pregabalin Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pregabalin Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PREGABALIN MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Pregabalin Mylan sadrži djelatnu tvar pregabalin koja spada u skupinu
lijekova koji se upotrebljavaju
za liječenje epilepsije, neuropatske boli i generaliziranog
anksioznog poremećaja (GAP) u odraslih
osoba.
PERIFERNA I CENTRALNA NEUROPATSKA BOL:
Pregabalin Mylan se koristi za liječenje dugotrajne boli
uzrokovane oštećenjem živaca. Perifernu neuropatsku bol mogu
uzrokovati različite bolesti, primjerice
šećerna bolest ili herpes zoster. Osjet bola može se opisati kao
vrućina, žarenje, pulsirajuća bol,
sijevajuća bol, probadanje, oštra bol, grčevi, stalna tupa bol,
trnci, utrnulost, bockanje. Periferna i
centralna neuropatska bol mogu biti povezane i s promjenama
raspoloženja, poremećajem spavanja te
umorom (iscrpljenošću), a mogu utjecati na tjelesno i s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pregabalin Mylan 25 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 50 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 75 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 100 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 150 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 200 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 225 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pregabalin Mylan 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 225 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 300 mg pregabalina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
3
Pregabalin Mylan 25 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula, veličine br. 4, sa svjetlonarančastom
neprozirnom kapicom i bijelim
neprozirnim tijelom, napunjena bijelim do bjelkastim praškom. Na
kapsuli je poprečno otisnuto
MYLAN
iznad
PB25 crnom tintom na kapici i tijelu.
Pregabalin Mylan 50 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula, veličine br. 3, s tamnonarančastom
neprozirnom kapicom i bijelim
neprozirnim tijelom, napunjena bijelim do bjelkastim praškom. Na
kapsuli je poprečno otisnuto
MYLAN iznad PB50 crnom tintom na kapici i tijelu.
Pregabalin Mylan 75 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula, veličine br. 4, sa svjetlonarančastom
neprozirnom kapicom i
svjetlonarančastim neprozirnim tijelom, napunjena bijelim do
bjelkastim praškom. Na kapsuli je
poprečno otisnuto MYLAN iznad PB75 crnom tintom na kapici i tijelu.
Pregabalin Mylan 100 mg 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-01-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt