Pregabalin Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-07-2017

Bahan aktif:

pregabalin

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

N03AX16

INN (Nama Antarabangsa):

pregabalin

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptici sredstva,

Kawasan terapeutik:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Tanda-tanda terapeutik:

Нейропатическая painPregabalin Mylan u indiciran za liječenje periferne i Centralne neuropatske boli u odraslih. EpilepsyPregabalin Mylan u naznačeno kao dodatni terapija u odraslih s парциальными судорогами Sa ili bez sekundarne generalizacije. Postati generalizirani anksioznosti DisorderPregabalin Mylan u indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (GAP) kod odraslih.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2015-06-24

Risalah maklumat

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PREGABALIN MYLAN 25 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 50 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 75 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 100 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 150 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 200 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 225 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 300 MG TVRDE KAPSULE
pregabalin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pregabalin Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pregabalin Mylan
3.
Kako uzimati Pregabalin Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pregabalin Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PREGABALIN MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Pregabalin Mylan sadrži djelatnu tvar pregabalin koja spada u skupinu
lijekova koji se upotrebljavaju
za liječenje epilepsije, neuropatske boli i generaliziranog
anksioznog poremećaja (GAP) u odraslih
osoba.
PERIFERNA I CENTRALNA NEUROPATSKA BOL:
Pregabalin Mylan se koristi za liječenje dugotrajne boli
uzrokovane oštećenjem živaca. Perifernu neuropatsku bol mogu
uzrokovati različite bolesti, primjerice
šećerna bolest ili herpes zoster. Osjet bola može se opisati kao
vrućina, žarenje, pulsirajuća bol,
sijevajuća bol, probadanje, oštra bol, grčevi, stalna tupa bol,
trnci, utrnulost, bockanje. Periferna i
centralna neuropatska bol mogu biti povezane i s promjenama
raspoloženja, poremećajem spavanja te
umorom (iscrpljenošću), a mogu utjecati na tjelesno i s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pregabalin Mylan 25 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 50 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 75 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 100 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 150 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 200 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 225 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pregabalin Mylan 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 225 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 300 mg pregabalina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
3
Pregabalin Mylan 25 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula, veličine br. 4, sa svjetlonarančastom
neprozirnom kapicom i bijelim
neprozirnim tijelom, napunjena bijelim do bjelkastim praškom. Na
kapsuli je poprečno otisnuto
MYLAN
iznad
PB25 crnom tintom na kapici i tijelu.
Pregabalin Mylan 50 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula, veličine br. 3, s tamnonarančastom
neprozirnom kapicom i bijelim
neprozirnim tijelom, napunjena bijelim do bjelkastim praškom. Na
kapsuli je poprečno otisnuto
MYLAN iznad PB50 crnom tintom na kapici i tijelu.
Pregabalin Mylan 75 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula, veličine br. 4, sa svjetlonarančastom
neprozirnom kapicom i
svjetlonarančastim neprozirnim tijelom, napunjena bijelim do
bjelkastim praškom. Na kapsuli je
poprečno otisnuto MYLAN iznad PB75 crnom tintom na kapici i tijelu.
Pregabalin Mylan 100 mg 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 13-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-01-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini