Pregabalin Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pregabalin

Beszerezhető a:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Antiepileptici sredstva,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terápiás javallatok:

Нейропатическая painPregabalin Mylan u indiciran za liječenje periferne i Centralne neuropatske boli u odraslih. EpilepsyPregabalin Mylan u naznačeno kao dodatni terapija u odraslih s парциальными судорогами Sa ili bez sekundarne generalizacije. Postati generalizirani anksioznosti DisorderPregabalin Mylan u indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (GAP) kod odraslih.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2015-06-24

Betegtájékoztató

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PREGABALIN MYLAN 25 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 50 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 75 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 100 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 150 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 200 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 225 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 300 MG TVRDE KAPSULE
pregabalin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pregabalin Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pregabalin Mylan
3.
Kako uzimati Pregabalin Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pregabalin Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PREGABALIN MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Pregabalin Mylan sadrži djelatnu tvar pregabalin koja spada u skupinu
lijekova koji se upotrebljavaju
za liječenje epilepsije, neuropatske boli i generaliziranog
anksioznog poremećaja (GAP) u odraslih
osoba.
PERIFERNA I CENTRALNA NEUROPATSKA BOL:
Pregabalin Mylan se koristi za liječenje dugotrajne boli
uzrokovane oštećenjem živaca. Perifernu neuropatsku bol mogu
uzrokovati različite bolesti, primjerice
šećerna bolest ili herpes zoster. Osjet bola može se opisati kao
vrućina, žarenje, pulsirajuća bol,
sijevajuća bol, probadanje, oštra bol, grčevi, stalna tupa bol,
trnci, utrnulost, bockanje. Periferna i
centralna neuropatska bol mogu biti povezane i s promjenama
raspoloženja, poremećajem spavanja te
umorom (iscrpljenošću), a mogu utjecati na tjelesno i s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pregabalin Mylan 25 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 50 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 75 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 100 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 150 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 200 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 225 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pregabalin Mylan 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 225 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 300 mg pregabalina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
3
Pregabalin Mylan 25 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula, veličine br. 4, sa svjetlonarančastom
neprozirnom kapicom i bijelim
neprozirnim tijelom, napunjena bijelim do bjelkastim praškom. Na
kapsuli je poprečno otisnuto
MYLAN
iznad
PB25 crnom tintom na kapici i tijelu.
Pregabalin Mylan 50 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula, veličine br. 3, s tamnonarančastom
neprozirnom kapicom i bijelim
neprozirnim tijelom, napunjena bijelim do bjelkastim praškom. Na
kapsuli je poprečno otisnuto
MYLAN iznad PB50 crnom tintom na kapici i tijelu.
Pregabalin Mylan 75 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula, veličine br. 4, sa svjetlonarančastom
neprozirnom kapicom i
svjetlonarančastim neprozirnim tijelom, napunjena bijelim do
bjelkastim praškom. Na kapsuli je
poprečno otisnuto MYLAN iznad PB75 crnom tintom na kapici i tijelu.
Pregabalin Mylan 100 mg 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-01-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése