Pregabalin Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalin

Pieejams no:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Antiepileptici sredstva,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

Нейропатическая painPregabalin Mylan u indiciran za liječenje periferne i Centralne neuropatske boli u odraslih. EpilepsyPregabalin Mylan u naznačeno kao dodatni terapija u odraslih s парциальными судорогами Sa ili bez sekundarne generalizacije. Postati generalizirani anksioznosti DisorderPregabalin Mylan u indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (GAP) kod odraslih.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2015-06-24

Lietošanas instrukcija

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PREGABALIN MYLAN 25 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 50 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 75 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 100 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 150 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 200 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 225 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN MYLAN 300 MG TVRDE KAPSULE
pregabalin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pregabalin Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pregabalin Mylan
3.
Kako uzimati Pregabalin Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pregabalin Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PREGABALIN MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Pregabalin Mylan sadrži djelatnu tvar pregabalin koja spada u skupinu
lijekova koji se upotrebljavaju
za liječenje epilepsije, neuropatske boli i generaliziranog
anksioznog poremećaja (GAP) u odraslih
osoba.
PERIFERNA I CENTRALNA NEUROPATSKA BOL:
Pregabalin Mylan se koristi za liječenje dugotrajne boli
uzrokovane oštećenjem živaca. Perifernu neuropatsku bol mogu
uzrokovati različite bolesti, primjerice
šećerna bolest ili herpes zoster. Osjet bola može se opisati kao
vrućina, žarenje, pulsirajuća bol,
sijevajuća bol, probadanje, oštra bol, grčevi, stalna tupa bol,
trnci, utrnulost, bockanje. Periferna i
centralna neuropatska bol mogu biti povezane i s promjenama
raspoloženja, poremećajem spavanja te
umorom (iscrpljenošću), a mogu utjecati na tjelesno i s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pregabalin Mylan 25 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 50 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 75 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 100 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 150 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 200 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 225 mg tvrde kapsule
Pregabalin Mylan 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pregabalin Mylan 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 225 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 300 mg pregabalina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
3
Pregabalin Mylan 25 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula, veličine br. 4, sa svjetlonarančastom
neprozirnom kapicom i bijelim
neprozirnim tijelom, napunjena bijelim do bjelkastim praškom. Na
kapsuli je poprečno otisnuto
MYLAN
iznad
PB25 crnom tintom na kapici i tijelu.
Pregabalin Mylan 50 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula, veličine br. 3, s tamnonarančastom
neprozirnom kapicom i bijelim
neprozirnim tijelom, napunjena bijelim do bjelkastim praškom. Na
kapsuli je poprečno otisnuto
MYLAN iznad PB50 crnom tintom na kapici i tijelu.
Pregabalin Mylan 75 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula, veličine br. 4, sa svjetlonarančastom
neprozirnom kapicom i
svjetlonarančastim neprozirnim tijelom, napunjena bijelim do
bjelkastim praškom. Na kapsuli je
poprečno otisnuto MYLAN iznad PB75 crnom tintom na kapici i tijelu.
Pregabalin Mylan 100 mg 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-01-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi