Pregabalin Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-01-2023

Aktiva substanser:

pregabalin

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

Нейропатическая painPregabalin Mylan w wskazany w leczeniu obwodowego i ośrodkowego bólu neuropatycznego u dorosłych. EpilepsyPregabalin Mylan w określa się jako uzupełnienie terapii u dorosłych z parcial ' nymi drgawki Z lub bez wtórnego uogólnienia. Uogólniony niepokój DisorderPregabalin Mylan w wskazany w leczeniu zespół lęku uogólnionego (GAD) u dorosłych.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2015-06-24

Bipacksedel

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREGABALIN MYLAN 25 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 50 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 75 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 100 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 150 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 200 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 225 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 300 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
Pregabalina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pregabalin Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Pregabalin Mylan
3.
Jak stosować lek Pregabalin Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pregabalin Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PREGABALIN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pregabalin Mylan zawiera substancję czynną pregabalinę, która
należy do grupy leków stosowanych
w leczeniu padaczki, bólu neuropatycznego i uogólnionych zaburzeń
lękowych u dorosłych.
BÓL NEUROPATYCZNY POCHODZENIA OBWODOWEGO I OŚRODKOWEGO
: Lek Pregabalin Mylan jest
stosowany w leczeniu długotrwałego bólu spowodowanego uszkodzeniem
nerwów. Wiele różnych
chorób takich jak cukrzyca lub półpasiec może wywoływać obwodowy
ból neuropatyczny. Doznania
bólowe mogą być opisywane jako uczucie gorąca, palenia,
pulsowania, strzelania
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pregabalin Mylan 25 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 50 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 75 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 100 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 150 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 200 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 225 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 300 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pregabalin Mylan 25 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 25 mg pregabaliny.
Pregabalin Mylan 50 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 50 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 75 mg kapsułki, twarde
K`ażda twarda kapsułka zawiera 75 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 100 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 100 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 150 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 150 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 200 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 200 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 225 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 225 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 300 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 300 mg pregabaliny
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Pregabalin Mylan 25 mg kapsułki, twarde
Twarda żelatynowa kapsułka nr 4, o jasnobrzoskwiniowym,
nieprzezroczystym wieczku i białym,
nieprzezroczystym korpusie, wypełniona białawym do białawego
proszkiem, z nadrukowanym
czarnym tuszem osiowo na korpusie i wieczku napisem MYLAN umieszczonym
nad PB25.
Pregabalin Mylan 50 mg kapsułki, twarde
Twarda żelatynowa kapsułka nr 3, o ciemnobrzoskwiniowym,
nieprzezroczystym wieczku i białym,
nieprzezroczystym korpusie, wypełniona białawym do białawego
proszkiem, z nadrukowanym
czarnym tuszem osiowo na korpusie i wieczku napisem MYLAN umieszczonym
nad PB50.
Pregabalin Mylan 75 mg kapsułki, twarde
Twarda żelatynowa kapsułka nr 4, o jasnobrzoskwiniowym,
nieprzezroczystym wieczku
i jasnobrzoskwin
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-07-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt