Pregabalin Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-01-2023

Aktivni sastojci:

pregabalin

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Područje terapije:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapijske indikacije:

Нейропатическая painPregabalin Mylan w wskazany w leczeniu obwodowego i ośrodkowego bólu neuropatycznego u dorosłych. EpilepsyPregabalin Mylan w określa się jako uzupełnienie terapii u dorosłych z parcial ' nymi drgawki Z lub bez wtórnego uogólnienia. Uogólniony niepokój DisorderPregabalin Mylan w wskazany w leczeniu zespół lęku uogólnionego (GAD) u dorosłych.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2015-06-24

Uputa o lijeku

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREGABALIN MYLAN 25 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 50 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 75 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 100 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 150 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 200 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 225 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 300 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
Pregabalina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pregabalin Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Pregabalin Mylan
3.
Jak stosować lek Pregabalin Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pregabalin Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PREGABALIN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pregabalin Mylan zawiera substancję czynną pregabalinę, która
należy do grupy leków stosowanych
w leczeniu padaczki, bólu neuropatycznego i uogólnionych zaburzeń
lękowych u dorosłych.
BÓL NEUROPATYCZNY POCHODZENIA OBWODOWEGO I OŚRODKOWEGO
: Lek Pregabalin Mylan jest
stosowany w leczeniu długotrwałego bólu spowodowanego uszkodzeniem
nerwów. Wiele różnych
chorób takich jak cukrzyca lub półpasiec może wywoływać obwodowy
ból neuropatyczny. Doznania
bólowe mogą być opisywane jako uczucie gorąca, palenia,
pulsowania, strzelania
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pregabalin Mylan 25 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 50 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 75 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 100 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 150 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 200 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 225 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 300 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pregabalin Mylan 25 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 25 mg pregabaliny.
Pregabalin Mylan 50 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 50 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 75 mg kapsułki, twarde
K`ażda twarda kapsułka zawiera 75 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 100 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 100 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 150 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 150 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 200 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 200 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 225 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 225 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 300 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 300 mg pregabaliny
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Pregabalin Mylan 25 mg kapsułki, twarde
Twarda żelatynowa kapsułka nr 4, o jasnobrzoskwiniowym,
nieprzezroczystym wieczku i białym,
nieprzezroczystym korpusie, wypełniona białawym do białawego
proszkiem, z nadrukowanym
czarnym tuszem osiowo na korpusie i wieczku napisem MYLAN umieszczonym
nad PB25.
Pregabalin Mylan 50 mg kapsułki, twarde
Twarda żelatynowa kapsułka nr 3, o ciemnobrzoskwiniowym,
nieprzezroczystym wieczku i białym,
nieprzezroczystym korpusie, wypełniona białawym do białawego
proszkiem, z nadrukowanym
czarnym tuszem osiowo na korpusie i wieczku napisem MYLAN umieszczonym
nad PB50.
Pregabalin Mylan 75 mg kapsułki, twarde
Twarda żelatynowa kapsułka nr 4, o jasnobrzoskwiniowym,
nieprzezroczystym wieczku
i jasnobrzoskwin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata