Pregabalin Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pregabalin

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

N03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutické indikace:

Нейропатическая painPregabalin Mylan w wskazany w leczeniu obwodowego i ośrodkowego bólu neuropatycznego u dorosłych. EpilepsyPregabalin Mylan w określa się jako uzupełnienie terapii u dorosłych z parcial ' nymi drgawki Z lub bez wtórnego uogólnienia. Uogólniony niepokój DisorderPregabalin Mylan w wskazany w leczeniu zespół lęku uogólnionego (GAD) u dorosłych.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2015-06-24

Informace pro uživatele

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREGABALIN MYLAN 25 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 50 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 75 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 100 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 150 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 200 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 225 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 300 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
Pregabalina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pregabalin Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Pregabalin Mylan
3.
Jak stosować lek Pregabalin Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pregabalin Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PREGABALIN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pregabalin Mylan zawiera substancję czynną pregabalinę, która
należy do grupy leków stosowanych
w leczeniu padaczki, bólu neuropatycznego i uogólnionych zaburzeń
lękowych u dorosłych.
BÓL NEUROPATYCZNY POCHODZENIA OBWODOWEGO I OŚRODKOWEGO
: Lek Pregabalin Mylan jest
stosowany w leczeniu długotrwałego bólu spowodowanego uszkodzeniem
nerwów. Wiele różnych
chorób takich jak cukrzyca lub półpasiec może wywoływać obwodowy
ból neuropatyczny. Doznania
bólowe mogą być opisywane jako uczucie gorąca, palenia,
pulsowania, strzelania
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pregabalin Mylan 25 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 50 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 75 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 100 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 150 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 200 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 225 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 300 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pregabalin Mylan 25 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 25 mg pregabaliny.
Pregabalin Mylan 50 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 50 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 75 mg kapsułki, twarde
K`ażda twarda kapsułka zawiera 75 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 100 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 100 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 150 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 150 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 200 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 200 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 225 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 225 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 300 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 300 mg pregabaliny
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Pregabalin Mylan 25 mg kapsułki, twarde
Twarda żelatynowa kapsułka nr 4, o jasnobrzoskwiniowym,
nieprzezroczystym wieczku i białym,
nieprzezroczystym korpusie, wypełniona białawym do białawego
proszkiem, z nadrukowanym
czarnym tuszem osiowo na korpusie i wieczku napisem MYLAN umieszczonym
nad PB25.
Pregabalin Mylan 50 mg kapsułki, twarde
Twarda żelatynowa kapsułka nr 3, o ciemnobrzoskwiniowym,
nieprzezroczystym wieczku i białym,
nieprzezroczystym korpusie, wypełniona białawym do białawego
proszkiem, z nadrukowanym
czarnym tuszem osiowo na korpusie i wieczku napisem MYLAN umieszczonym
nad PB50.
Pregabalin Mylan 75 mg kapsułki, twarde
Twarda żelatynowa kapsułka nr 4, o jasnobrzoskwiniowym,
nieprzezroczystym wieczku
i jasnobrzoskwin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-07-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů