Pregabalin Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-01-2023

Ingredient activ:

pregabalin

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indicații terapeutice:

Нейропатическая painPregabalin Mylan w wskazany w leczeniu obwodowego i ośrodkowego bólu neuropatycznego u dorosłych. EpilepsyPregabalin Mylan w określa się jako uzupełnienie terapii u dorosłych z parcial ' nymi drgawki Z lub bez wtórnego uogólnienia. Uogólniony niepokój DisorderPregabalin Mylan w wskazany w leczeniu zespół lęku uogólnionego (GAD) u dorosłych.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2015-06-24

Prospect

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREGABALIN MYLAN 25 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 50 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 75 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 100 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 150 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 200 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 225 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 300 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
Pregabalina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pregabalin Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Pregabalin Mylan
3.
Jak stosować lek Pregabalin Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pregabalin Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PREGABALIN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pregabalin Mylan zawiera substancję czynną pregabalinę, która
należy do grupy leków stosowanych
w leczeniu padaczki, bólu neuropatycznego i uogólnionych zaburzeń
lękowych u dorosłych.
BÓL NEUROPATYCZNY POCHODZENIA OBWODOWEGO I OŚRODKOWEGO
: Lek Pregabalin Mylan jest
stosowany w leczeniu długotrwałego bólu spowodowanego uszkodzeniem
nerwów. Wiele różnych
chorób takich jak cukrzyca lub półpasiec może wywoływać obwodowy
ból neuropatyczny. Doznania
bólowe mogą być opisywane jako uczucie gorąca, palenia,
pulsowania, strzelania
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pregabalin Mylan 25 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 50 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 75 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 100 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 150 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 200 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 225 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 300 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pregabalin Mylan 25 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 25 mg pregabaliny.
Pregabalin Mylan 50 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 50 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 75 mg kapsułki, twarde
K`ażda twarda kapsułka zawiera 75 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 100 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 100 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 150 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 150 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 200 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 200 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 225 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 225 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 300 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 300 mg pregabaliny
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Pregabalin Mylan 25 mg kapsułki, twarde
Twarda żelatynowa kapsułka nr 4, o jasnobrzoskwiniowym,
nieprzezroczystym wieczku i białym,
nieprzezroczystym korpusie, wypełniona białawym do białawego
proszkiem, z nadrukowanym
czarnym tuszem osiowo na korpusie i wieczku napisem MYLAN umieszczonym
nad PB25.
Pregabalin Mylan 50 mg kapsułki, twarde
Twarda żelatynowa kapsułka nr 3, o ciemnobrzoskwiniowym,
nieprzezroczystym wieczku i białym,
nieprzezroczystym korpusie, wypełniona białawym do białawego
proszkiem, z nadrukowanym
czarnym tuszem osiowo na korpusie i wieczku napisem MYLAN umieszczonym
nad PB50.
Pregabalin Mylan 75 mg kapsułki, twarde
Twarda żelatynowa kapsułka nr 4, o jasnobrzoskwiniowym,
nieprzezroczystym wieczku
i jasnobrzoskwin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-07-2017
Prospect Prospect cehă 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-07-2017
Prospect Prospect daneză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-07-2017
Prospect Prospect germană 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-07-2017
Prospect Prospect estoniană 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-07-2017
Prospect Prospect greacă 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-07-2017
Prospect Prospect engleză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-07-2017
Prospect Prospect franceză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-07-2017
Prospect Prospect italiană 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-07-2017
Prospect Prospect letonă 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-07-2017
Prospect Prospect lituaniană 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-07-2017
Prospect Prospect maghiară 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-07-2017
Prospect Prospect malteză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-07-2017
Prospect Prospect olandeză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-07-2017
Prospect Prospect portugheză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-07-2017
Prospect Prospect română 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-07-2017
Prospect Prospect slovacă 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-07-2017
Prospect Prospect slovenă 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-07-2017
Prospect Prospect suedeză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-01-2023
Prospect Prospect islandeză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-01-2023
Prospect Prospect croată 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-07-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor