Pregabalin Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-07-2017

Bahan aktif:

pregabalin

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

N03AX16

INN (Nama Antarabangsa):

pregabalin

Kumpulan terapeutik:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Kawasan terapeutik:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Tanda-tanda terapeutik:

Нейропатическая painPregabalin Mylan w wskazany w leczeniu obwodowego i ośrodkowego bólu neuropatycznego u dorosłych. EpilepsyPregabalin Mylan w określa się jako uzupełnienie terapii u dorosłych z parcial ' nymi drgawki Z lub bez wtórnego uogólnienia. Uogólniony niepokój DisorderPregabalin Mylan w wskazany w leczeniu zespół lęku uogólnionego (GAD) u dorosłych.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2015-06-24

Risalah maklumat

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
65
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREGABALIN MYLAN 25 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 50 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 75 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 100 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 150 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 200 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 225 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN 300 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
Pregabalina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pregabalin Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Pregabalin Mylan
3.
Jak stosować lek Pregabalin Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pregabalin Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PREGABALIN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pregabalin Mylan zawiera substancję czynną pregabalinę, która
należy do grupy leków stosowanych
w leczeniu padaczki, bólu neuropatycznego i uogólnionych zaburzeń
lękowych u dorosłych.
BÓL NEUROPATYCZNY POCHODZENIA OBWODOWEGO I OŚRODKOWEGO
: Lek Pregabalin Mylan jest
stosowany w leczeniu długotrwałego bólu spowodowanego uszkodzeniem
nerwów. Wiele różnych
chorób takich jak cukrzyca lub półpasiec może wywoływać obwodowy
ból neuropatyczny. Doznania
bólowe mogą być opisywane jako uczucie gorąca, palenia,
pulsowania, strzelania
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pregabalin Mylan 25 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 50 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 75 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 100 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 150 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 200 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 225 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan 300 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pregabalin Mylan 25 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 25 mg pregabaliny.
Pregabalin Mylan 50 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 50 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 75 mg kapsułki, twarde
K`ażda twarda kapsułka zawiera 75 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 100 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 100 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 150 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 150 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 200 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 200 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 225 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 225 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan 300 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 300 mg pregabaliny
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Pregabalin Mylan 25 mg kapsułki, twarde
Twarda żelatynowa kapsułka nr 4, o jasnobrzoskwiniowym,
nieprzezroczystym wieczku i białym,
nieprzezroczystym korpusie, wypełniona białawym do białawego
proszkiem, z nadrukowanym
czarnym tuszem osiowo na korpusie i wieczku napisem MYLAN umieszczonym
nad PB25.
Pregabalin Mylan 50 mg kapsułki, twarde
Twarda żelatynowa kapsułka nr 3, o ciemnobrzoskwiniowym,
nieprzezroczystym wieczku i białym,
nieprzezroczystym korpusie, wypełniona białawym do białawego
proszkiem, z nadrukowanym
czarnym tuszem osiowo na korpusie i wieczku napisem MYLAN umieszczonym
nad PB50.
Pregabalin Mylan 75 mg kapsułki, twarde
Twarda żelatynowa kapsułka nr 4, o jasnobrzoskwiniowym,
nieprzezroczystym wieczku
i jasnobrzoskwin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 13-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 13-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-07-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini