Ponvory

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-03-2024

Aktiva substanser:

ponesimod

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC-kod:

L04AA

INN (International namn):

ponesimod

Terapeutisk grupp:

imunosupresivi

Terapiområde:

Multipla Skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее

Terapeutiska indikationer:

Ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with active disease defined by clinical or imaging features.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2021-05-19

Bipacksedel

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
PONVORY 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 3 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 4 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 6 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 7 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 8 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 9 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ponesimod
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ponvory i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ponvory
3.
Kako uzimati Ponvory
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ponvory
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PONVORY I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE PONVORY
Ponvory sadrži djelatnu tvar ponesimod. Ponesimod pripada skupini
lijekova koji se zovu modulatori
receptora sfingozin-1-fosfata (S1P).
ZA ŠTO SE PONVORY KORISTI
Ponvory se koristi za liječenje odraslih bolesnika s „relapsnim
oblicima multiple skleroze“ (RMS)
kojima je bolest aktivna. Kod RMS-a je bolest aktivna kad se javljaju
relapsi ili kad su u nalazima
oslikavanja magnetskom rezonancijom (MR) vidljivi znakovi upale.
ŠTO JE MULTIPLA SKLEROZA
Multipla skleroza (MS) zahvaća živce u mozgu i kr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Ponvory 2 mg filmom obložene tablete
Ponvory 3 mg filmom obložene tablete
Ponvory 4 mg filmom obložene tablete
Ponvory 5 mg filmom obložene tablete
Ponvory 6 mg filmom obložene tablete
Ponvory 7 mg filmom obložene tablete
Ponvory 8 mg filmom obložene tablete
Ponvory 9 mg filmom obložene tablete
Ponvory 10 mg filmom obložene tablete
Ponvory 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ponvory 2 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 23 mg laktoze.
Ponvory 3 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 22 mg laktoze.
Ponvory 4 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 4 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 21 mg laktoze.
Ponvory 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 118 mg laktoze.
Ponvory 6 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 6 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 117 mg laktoze.
3
Ponvory 7 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 117 mg laktoze.
Ponvory 8 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 8 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 116 mg laktoze.
Ponvory 9 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 9 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-03-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik