Ponvory

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ponesimod

متاح من:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC رمز:

L04AA

INN (الاسم الدولي):

ponesimod

المجموعة العلاجية:

imunosupresivi

المجال العلاجي:

Multipla Skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее

الخصائص العلاجية:

Ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with active disease defined by clinical or imaging features.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2021-05-19

نشرة المعلومات

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
PONVORY 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 3 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 4 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 6 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 7 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 8 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 9 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ponesimod
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ponvory i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ponvory
3.
Kako uzimati Ponvory
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ponvory
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PONVORY I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE PONVORY
Ponvory sadrži djelatnu tvar ponesimod. Ponesimod pripada skupini
lijekova koji se zovu modulatori
receptora sfingozin-1-fosfata (S1P).
ZA ŠTO SE PONVORY KORISTI
Ponvory se koristi za liječenje odraslih bolesnika s „relapsnim
oblicima multiple skleroze“ (RMS)
kojima je bolest aktivna. Kod RMS-a je bolest aktivna kad se javljaju
relapsi ili kad su u nalazima
oslikavanja magnetskom rezonancijom (MR) vidljivi znakovi upale.
ŠTO JE MULTIPLA SKLEROZA
Multipla skleroza (MS) zahvaća živce u mozgu i kr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Ponvory 2 mg filmom obložene tablete
Ponvory 3 mg filmom obložene tablete
Ponvory 4 mg filmom obložene tablete
Ponvory 5 mg filmom obložene tablete
Ponvory 6 mg filmom obložene tablete
Ponvory 7 mg filmom obložene tablete
Ponvory 8 mg filmom obložene tablete
Ponvory 9 mg filmom obložene tablete
Ponvory 10 mg filmom obložene tablete
Ponvory 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ponvory 2 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 23 mg laktoze.
Ponvory 3 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 22 mg laktoze.
Ponvory 4 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 4 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 21 mg laktoze.
Ponvory 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 118 mg laktoze.
Ponvory 6 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 6 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 117 mg laktoze.
3
Ponvory 7 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 117 mg laktoze.
Ponvory 8 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 8 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 116 mg laktoze.
Ponvory 9 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 9 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-03-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات