Ponvory

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-06-2021

Aktivna sestavina:

ponesimod

Dostopno od:

Janssen-Cilag International N.V.   

Koda artikla:

L04AA

INN (mednarodno ime):

ponesimod

Terapevtska skupina:

imunosupresivi

Terapevtsko območje:

Multipla Skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее

Terapevtske indikacije:

Ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with active disease defined by clinical or imaging features.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2021-05-19

Navodilo za uporabo

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
PONVORY 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 3 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 4 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 6 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 7 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 8 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 9 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ponesimod
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ponvory i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ponvory
3.
Kako uzimati Ponvory
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ponvory
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PONVORY I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE PONVORY
Ponvory sadrži djelatnu tvar ponesimod. Ponesimod pripada skupini
lijekova koji se zovu modulatori
receptora sfingozin-1-fosfata (S1P).
ZA ŠTO SE PONVORY KORISTI
Ponvory se koristi za liječenje odraslih bolesnika s „relapsnim
oblicima multiple skleroze“ (RMS)
kojima je bolest aktivna. Kod RMS-a je bolest aktivna kad se javljaju
relapsi ili kad su u nalazima
oslikavanja magnetskom rezonancijom (MR) vidljivi znakovi upale.
ŠTO JE MULTIPLA SKLEROZA
Multipla skleroza (MS) zahvaća živce u mozgu i kr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Ponvory 2 mg filmom obložene tablete
Ponvory 3 mg filmom obložene tablete
Ponvory 4 mg filmom obložene tablete
Ponvory 5 mg filmom obložene tablete
Ponvory 6 mg filmom obložene tablete
Ponvory 7 mg filmom obložene tablete
Ponvory 8 mg filmom obložene tablete
Ponvory 9 mg filmom obložene tablete
Ponvory 10 mg filmom obložene tablete
Ponvory 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ponvory 2 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 23 mg laktoze.
Ponvory 3 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 22 mg laktoze.
Ponvory 4 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 4 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 21 mg laktoze.
Ponvory 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 118 mg laktoze.
Ponvory 6 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 6 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 117 mg laktoze.
3
Ponvory 7 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 117 mg laktoze.
Ponvory 8 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 8 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 116 mg laktoze.
Ponvory 9 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 9 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-03-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov