Ponvory

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-03-2024

Aktivni sastojci:

ponesimod

Dostupno od:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC koda:

L04AA

INN (International ime):

ponesimod

Terapijska grupa:

imunosupresivi

Područje terapije:

Multipla Skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее

Terapijske indikacije:

Ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with active disease defined by clinical or imaging features.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2021-05-19

Uputa o lijeku

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
PONVORY 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 3 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 4 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 6 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 7 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 8 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 9 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
PONVORY 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ponesimod
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ponvory i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ponvory
3.
Kako uzimati Ponvory
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ponvory
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PONVORY I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE PONVORY
Ponvory sadrži djelatnu tvar ponesimod. Ponesimod pripada skupini
lijekova koji se zovu modulatori
receptora sfingozin-1-fosfata (S1P).
ZA ŠTO SE PONVORY KORISTI
Ponvory se koristi za liječenje odraslih bolesnika s „relapsnim
oblicima multiple skleroze“ (RMS)
kojima je bolest aktivna. Kod RMS-a je bolest aktivna kad se javljaju
relapsi ili kad su u nalazima
oslikavanja magnetskom rezonancijom (MR) vidljivi znakovi upale.
ŠTO JE MULTIPLA SKLEROZA
Multipla skleroza (MS) zahvaća živce u mozgu i kr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Ponvory 2 mg filmom obložene tablete
Ponvory 3 mg filmom obložene tablete
Ponvory 4 mg filmom obložene tablete
Ponvory 5 mg filmom obložene tablete
Ponvory 6 mg filmom obložene tablete
Ponvory 7 mg filmom obložene tablete
Ponvory 8 mg filmom obložene tablete
Ponvory 9 mg filmom obložene tablete
Ponvory 10 mg filmom obložene tablete
Ponvory 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ponvory 2 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 23 mg laktoze.
Ponvory 3 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 22 mg laktoze.
Ponvory 4 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 4 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 21 mg laktoze.
Ponvory 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 118 mg laktoze.
Ponvory 6 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 6 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 117 mg laktoze.
3
Ponvory 7 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 117 mg laktoze.
Ponvory 8 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 8 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 116 mg laktoze.
Ponvory 9 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 9 mg ponesimoda.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna tableta s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-03-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata