Pifeltro

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-08-2023

Aktiva substanser:

doravirine

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kod:

J05AG06

INN (International namn):

doravirine

Terapeutisk grupp:

Antivirais para uso sistêmico

Terapiområde:

Infecções por HIV

Terapeutiska indikationer:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2018-11-22

Bipacksedel

                                36
FOLHETO
INFORMATIVO:
INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PIFELTRO 100 MG
COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
doravirina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou en
fermeiro.
•
Este medicamento foi receitado
apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O me
dicamento pode
ser-lh
es prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos
indesejáveis
, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste
folheto, fale com o seu
médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Pifeltro e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pifeltro
3.
Como tomar Pifeltro
4.
Efeitos
indesejáveis
possíveis
5.
Como armazenar Pifeltro
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PIFELTRO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É PIFELTRO
Pifeltro é utilizado para tratar a infeção por VIH (
“
vírus da
imunodeficiência
humana
”
). Pertence a um
grupo de
medicamentos
chamados
"medicamentos
antirretrovíricos".
Pifeltro contém a substância ativa doravirina - um inibidor não
nucleósido da
transcriptase
reversa
(NNRTI).
PARA QUE É UTILIZADO PIFELTRO
Pifeltro é usado para tratar a infeção por VIH em adultos e
adolescentes com idade igual ou superior a
12 anos e que pesem pelo menos 35 kg. O VIH é o vírus que causa a
SIDA ("síndrome da
i
munodeficiência
a
dquirida").
Não deve tomar Pifeltro se o seu médico lhe disse que o vírus
causador
da sua infeção é resistente à doravirina.
Pifeltro tem que ser utilizado em combinação com outros medicamentos
para o VIH.
COMO FUNCIONA O PIFELTRO
Quando usado com outros
medicamentos,
Pifeltro atua ao impedir que o VIH produza mais vírus no
seu corpo. Isto ajudará ao:
•
reduzir a quantidade de VIH no seu sangue (isto é chamado a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS
CARACTERÍSTICAS DO
MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO
MEDICAMENTO
Pifeltro 100 mg
comprimidos
revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO
QUALITATIVA E
QUANTITATIVA
Cada
comprimido
revestido por película contém 100 mg de doravirina.
Excipiente(s)
com efeito conhecido
Cada
comprimido
revestido por película contém 222 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA
FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido branco, oval, com dimensões de 19,00 mm x 9,50 mm, gravado
com o logotipo da
empresa e 700 num lado do comprimido e liso no outro lado do
comprimido.
4.
INFORMAÇÕES
CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES
TERAPÊUTICAS
Pifeltro está indicado, em associação com outros
medicamentos
antirretrovíricos, para o tratamento de
adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos, que
pesem pelo menos 35 kg, infetados
pelo vírus da
imunodeficiência
humana tipo 1 (VIH-1) sem evidência prévia ou presente de
resistência
à classe dos inibidores não nucleósidos da
transcriptase
reversa (NNRTI) (ver secções 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE
ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com
experiência
no tratamento da infeção pelo VIH.
Posologia
A dose
recomendada
é um comprimido de 100 mg tomado por via oral uma vez por dia, com ou
sem
alimentos.
Ajuste de dose
Se Pifeltro for
administrado
concomitante
mente com rifabutina, deverá ser tomado um
comprimido
de
100 mg de Pifeltro duas vezes ao dia (com
aproximadamente
12 horas de intervalo) (ver secção 4.5).
A administração concomitante de doravirina com outros indutores
moderados do CYP3A não foi
avaliada, mas é esperado
diminuição
da
concentração
de doravirina. Se a
administração
concomitant
e
com outros indutores moderados do CYP3A (ex.
dabrafenib,
lesinurad, bosentano, tioridazina,
nafcilina, modafinil,
telotristate de etilo
) não puder ser evitada, deve tomar-se um comprimido de
100 mg de Pifeltro duas vezes ao dia (com
aproxim
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-04-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik