Pifeltro

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-04-2022

Aktivna sestavina:

doravirine

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Koda artikla:

J05AG06

INN (mednarodno ime):

doravirine

Terapevtska skupina:

Antivirais para uso sistêmico

Terapevtsko območje:

Infecções por HIV

Terapevtske indikacije:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2018-11-22

Navodilo za uporabo

                                36
FOLHETO
INFORMATIVO:
INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PIFELTRO 100 MG
COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
doravirina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou en
fermeiro.
•
Este medicamento foi receitado
apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O me
dicamento pode
ser-lh
es prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos
indesejáveis
, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste
folheto, fale com o seu
médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Pifeltro e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pifeltro
3.
Como tomar Pifeltro
4.
Efeitos
indesejáveis
possíveis
5.
Como armazenar Pifeltro
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PIFELTRO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É PIFELTRO
Pifeltro é utilizado para tratar a infeção por VIH (
“
vírus da
imunodeficiência
humana
”
). Pertence a um
grupo de
medicamentos
chamados
"medicamentos
antirretrovíricos".
Pifeltro contém a substância ativa doravirina - um inibidor não
nucleósido da
transcriptase
reversa
(NNRTI).
PARA QUE É UTILIZADO PIFELTRO
Pifeltro é usado para tratar a infeção por VIH em adultos e
adolescentes com idade igual ou superior a
12 anos e que pesem pelo menos 35 kg. O VIH é o vírus que causa a
SIDA ("síndrome da
i
munodeficiência
a
dquirida").
Não deve tomar Pifeltro se o seu médico lhe disse que o vírus
causador
da sua infeção é resistente à doravirina.
Pifeltro tem que ser utilizado em combinação com outros medicamentos
para o VIH.
COMO FUNCIONA O PIFELTRO
Quando usado com outros
medicamentos,
Pifeltro atua ao impedir que o VIH produza mais vírus no
seu corpo. Isto ajudará ao:
•
reduzir a quantidade de VIH no seu sangue (isto é chamado a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS
CARACTERÍSTICAS DO
MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO
MEDICAMENTO
Pifeltro 100 mg
comprimidos
revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO
QUALITATIVA E
QUANTITATIVA
Cada
comprimido
revestido por película contém 100 mg de doravirina.
Excipiente(s)
com efeito conhecido
Cada
comprimido
revestido por película contém 222 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA
FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido branco, oval, com dimensões de 19,00 mm x 9,50 mm, gravado
com o logotipo da
empresa e 700 num lado do comprimido e liso no outro lado do
comprimido.
4.
INFORMAÇÕES
CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES
TERAPÊUTICAS
Pifeltro está indicado, em associação com outros
medicamentos
antirretrovíricos, para o tratamento de
adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos, que
pesem pelo menos 35 kg, infetados
pelo vírus da
imunodeficiência
humana tipo 1 (VIH-1) sem evidência prévia ou presente de
resistência
à classe dos inibidores não nucleósidos da
transcriptase
reversa (NNRTI) (ver secções 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE
ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com
experiência
no tratamento da infeção pelo VIH.
Posologia
A dose
recomendada
é um comprimido de 100 mg tomado por via oral uma vez por dia, com ou
sem
alimentos.
Ajuste de dose
Se Pifeltro for
administrado
concomitante
mente com rifabutina, deverá ser tomado um
comprimido
de
100 mg de Pifeltro duas vezes ao dia (com
aproximadamente
12 horas de intervalo) (ver secção 4.5).
A administração concomitante de doravirina com outros indutores
moderados do CYP3A não foi
avaliada, mas é esperado
diminuição
da
concentração
de doravirina. Se a
administração
concomitant
e
com outros indutores moderados do CYP3A (ex.
dabrafenib,
lesinurad, bosentano, tioridazina,
nafcilina, modafinil,
telotristate de etilo
) não puder ser evitada, deve tomar-se um comprimido de
100 mg de Pifeltro duas vezes ao dia (com
aproxim
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-04-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov